2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-allyloxyiminoacetic acid | 64486-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-allyloxyiminoacetic acid
• 英文别名: 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-allyloxyiminoacetic acid；(E)-allyloxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；(Z)-2-allyloxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid；(2E)-2-prop-2-enoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 64486-15-3
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 469.564
• InChiKey: HHMMCKKDCSBYLE-BGABXYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-allyloxyiminoacetic acid 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(E)-allyloxyimino-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-allyloxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• 3-(substituted)propenyl-7-aminothiazol-ylcephalosporanic acids and
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04708955A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  This invention provides novel cephalosporanic acids and esters thereof having the general formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower)alkyl or acyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, and R.sup.4 is hydrogen, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, 1-acetoxyethyl, 5-methyl-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-ylmethyl or 4-glycyloxybenzoyloxymethyl. These compounds, especially esters, are useful as broad spectrum antibiotics in the treatment and prevention of infectious diseases of mammals, and for other purposes known in the art.

  本发明提供了具有通式##STR1##的新型头孢菌酸及其酯，其中R.sup.2是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环(低级)烷基或酰基，R.sup.3是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基，R.sup.4是氢、戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、1-乙酰氧基乙基、5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环己烷-4-基甲基或4-甘氨酰氧基苯甲酰氧基甲基。这些化合物，尤其是酯，作为广谱抗生素，在治疗和预防哺乳动物的传染病以及其他已知用途方面是有用的。
• 2-Oxa-isocephem compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0215435B1

  公开（公告）日：1993-03-03
• US4831026A
  申请人：——

  公开号：US4831026A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Cephalosporines a chaines amino-2 thiazolyl-4 acetyles
  作者：R. Bucourt、R. Heymes、A. Lutz、L. Pénasse、J. Perronnet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)89034-6

  日期：1978.1

  The syntheses of 2-(2-amino-4-thiazolyl) 2-(hydroxy or alkoxy)-imino acetic acid derivatives, with the anti (E) and syn (Z) configurations, are described. By means of these compounds, the acylation of the amino-group of 7β-amino cephalosporanic acid (7-ACA) has been achieved. The two resulting series of cephalosporin derivatives-anti and syn-are markedly different with respect to their antibiotic activity

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。