2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-ethoxyimino-acetic acid | 64486-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-ethoxyimino-acetic acid
• 英文别名: (E)-ethoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid；(Z)-2-ethoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid；(2E)-2-ethoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 64486-10-8
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: LWRXBZDYMOWJEV-BYNJWEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-ethoxyimino-acetic acid 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(E)-ethoxyimino-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-ethoxyimino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• 3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04196205A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, R' is selected from the group consisting of alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base and the OR' group is in the syn position having antibiotic activity and process for their preparation.

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢，R'选自含有2至4个碳原子的烯基和炔基的群，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱基的群，OR'基位于同位，具有抗生素活性，以及它们的制备方法。
• Method for preserving quaternary ammonium salt
  申请人：——

  公开号：US20030153785A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A method of improving the stability of a quaternary ammonium salt and a method of efficiently preparing the quaternary ammonium salt having improved stability.

  一种提高季铵盐稳定性的方法和一种高效制备稳定性提高的季铵盐的方法。
• Cephalosporin derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and production thereof
  申请人：KYOTO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0061162A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel cephalosporin derivatives represented by the general formula wherein R1 is a lower alkyl group, and acid addition salts thereof are found to be useful as orally administrable antibiotics having broad antimicrobial activities against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  由通式表示的新型头孢菌素衍生物 式中 R1 为低级烷基的新型头孢菌素衍生物及其酸加成盐可用作口服抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。
• 1-Oxadethiacephalosporin compound and antibacterial agent containing the same
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0098615A1

  公开（公告）日：1984-01-18

  New 1-Oxadethiacephalosporins of the general formula: wherein R1 represents an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms and R2 is a group of the formula: in which R3 is a hydrogen atom or carboxyl group, or a group of the formula: in which R4 is a hydrogen atom or amino group, and R5 represents an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms or a group of the formula: where R6 and R7 may be the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, or a non-toxic salt or non-toxic ester of those compounds. Antibacterial compositions containing the same are also disclosed.

  通式为新的 1-氧二硫代头孢菌素： 其中 R1 代表 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 是式中的一个基团： 其中 R3 是氢原子或羧基，或者是式中的一个基团： 其中 R4 是氢原子或氨基，R5 代表 1 至 4 个碳原子的烷基或式如下的基团 其中 R6 和 R7 可以相同或不同，且各自为氢原子或 1 至 4 个碳原子的烷基，或这些化合物的无毒盐或无毒酯。还公开了含有这些化合物的抗菌组合物。
• Novel cephalosporin compound and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0081971A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  A cephalosporin compound of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a carboxy-(lower)alkyl group, a hydroxy(lower)alkyl group, a carbamoyl-(lower)alkyl group, an N-(lower)-alkyl-carbamoyl(lower)alkyl group, a cycloalkyl group, a carboxycycloalkyl group, or a tetrazolylmethyl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a formyl group or a lower alkanol group, R3 is a hydrogen atom, or R2 and R3 are combined together to form an aralkylidene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antimicrobial agent, and process for their preparation.

  式中的头孢菌素化合物： 其中 R1 是氢原子、低级烷基、羧基（低级）烷基、羟基（低级）烷基、氨基甲酰基（低级）烷基、N-（低级）烷基-氨基甲酰基（低级）烷基、环烷基、羧基环烷基或四唑甲基；R2 是氢原子、低级烷基、甲酰基或低级烷醇基；R3 是氢原子，或 R2 和 R3 结合在一起形成芳基、R3是氢原子，或 R2 和 R3 结合在一起形成亚芳烷基，或其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂，及其制备方法。