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5-allylthiophene-2-carboxylic acid | 77756-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allylthiophene-2-carboxylic acid
英文别名
5-Prop-2-enylthiophene-2-carboxylic acid
5-allylthiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
77756-24-2
化学式
C8H8O2S
mdl
——
分子量
168.216
InChiKey
BKHLYYPNCVFACB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of New Polyfunctional Magnesiated Heterocycles Using a Chlorine−, Bromine−, or Iodine−Magnesium Exchange
    作者:Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Laurent Bérillon、Florian Dehmel、Mario Rottländer、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo000235t
    日期:2000.7.1
    iodine-magnesium exchange. In many cases, the exchange can be extended to heteroaryl bromides, and a case of a chlorine-magnesium exchange is described with tetrachlorothiophene. This new preparation of functionalized heteroarylmagnesium compounds provides after reaction with various electrophiles a new entry to a broad range of polyfunctional pyridines, imidazoles, furanes, thiophenes, pyrroles, antipyrines
    杂芳基碘化物与i-PrMgBr(约1.0当量)在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换,这些新的格氏试剂中可以容忍酯基,氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环,这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下,交换可扩展至杂芳基溴,并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后,这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶,咪唑,呋喃,噻吩,吡咯,安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。
  • Pharmaceutical compositions and methods comprising combinations of 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivatives and an EP2 or EP4 selective agonist
    申请人:Lee G. Andrew
    公开号:US20050065133A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a combination of a 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivative and an EP 2 or EP 4 selective agonist or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Particularly, the present invention relates to pharmaceutical compositions and methods comprising administering to a patient in need thereof 2-methylene-19-nor-20(S)-1α,25-dihydroxyvitamin D 3 and an EP 2 or EP 4 selective agonist or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.
    本发明涉及制药组合物和治疗方法,包括向需要的患者施用2-烷基亚甲基-19-去氢维生素D衍生物和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药的组合物。特别地,本发明涉及制药组合物和方法,包括向需要的患者施用2-亚甲基-19-去氢-20(S)-1α,25-二羟基维生素D3和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药。
  • Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
    申请人:——
    公开号:US20020016368A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.
    前列腺素激动剂,使用这种前列腺素激动剂的方法,包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病,包括骨质疏松症,非常有用。
  • Method for treating glaucoma
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1000619A2
    公开(公告)日:2000-05-17
    Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.
    使用前列腺素激动剂降低眼内压和青光眼的方法。
  • Preparation of Highly Functionalized Grignard Reagents by an Iodine-Magnesium Exchange Reaction and its Application in Solid-Phase Synthesis
    作者:Laure Boymond、Mario Rottländer、Gérard Cahiez、Paul Knochel
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1701::aid-anie1701>3.0.co;2-u
    日期:1998.7.3
    At -40°C aryl iodides that contain other functional groups can be selectively converted into Grignard reagents, which react with electrophiles such as benzaldehyde in the usual manner [Eq. (a)]. Aryl bromides and iodides that are immobilized as esters on a Wang resin behave analogously.
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