6-(4-(2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)-N²,N⁴-bis(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1450982-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-(2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)-N²,N⁴-bis(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-[4-[2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]piperazin-1-yl]-2-N,4-N-bis(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1450982-32-7
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₁₁O₄
• 分子量: 642.077
• InChiKey: MGZBIEGMQLSULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-(2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)-N²,N⁴-bis(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinoline-1,3,5-triazine: Design, synthesis, in vitro antimalarial activity and docking studies

  摘要：

  合成了一系列 4-氨基喹啉-1,3,5-三嗪杂化衍生物，并通过 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱分析确认了它们的化学结构。评估了这些化合物对氯喹敏感菌株（3D-7）和对氯喹耐药菌株（RKL-2）的体外抗疟活性。结果表明，所有化合物对这两种菌株都具有相当高的抗疟活性，并对野生型（1J3I.pdb）和四重突变型（N51I、C59R、S108 N、I164L、3QG2.pdb）pf-DHFR-TS 进行了进一步的对接研究，以量化活性所需的结构参数。

  DOI：

  10.1039/c3nj00317e