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3-chloro-4,5-dihydro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 161038-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4,5-dihydro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
5-Chloro-2-methyl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole
3-chloro-4,5-dihydro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
161038-54-6
化学式
C5H6ClF3N2
mdl
——
分子量
186.564
InChiKey
CIVZORHLBYUBLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4,5-dihydro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole次氯酸叔丁酯 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到3-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑的新区域异构体
    摘要:
    利用最近报道的化合物1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one,4,是1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-的一系列区域异构体通过原始合成制备在4-位新取代的氯吡唑。其中最主要的是新型的区域4-羟基异构体3a,一种对制备具有生物活性的吡唑苯基醚系列新的SAR候选物有价值的连接剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310613
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one 在 potassium chloride 、 三氯氧磷 作用下, 反应 0.5h, 以71%的产率得到3-chloro-4,5-dihydro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑的新区域异构体
    摘要:
    利用最近报道的化合物1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one,4,是1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-的一系列区域异构体通过原始合成制备在4-位新取代的氯吡唑。其中最主要的是新型的区域4-羟基异构体3a,一种对制备具有生物活性的吡唑苯基醚系列新的SAR候选物有价值的连接剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310613
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文献信息

  • New regional isomers of 1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazoles
    作者:John P. Chupp
    DOI:10.1002/jhet.5570310613
    日期:1994.11
    reported compound, 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one, 4, a series of regional isomers of 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-chloropyrazole, newly substituted in the 4-position were prepared by original syntheses. Chief among them was the new regional 4-hydroxy isomer, 3a, a linkage reagent valuable for preparing new SAR candidates in the bio-active pyrazole phenyl ether series
    利用最近报道的化合物1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one,4,是1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-的一系列区域异构体通过原始合成制备在4-位新取代的氯吡唑。其中最主要的是新型的区域4-羟基异构体3a,一种对制备具有生物活性的吡唑苯基醚系列新的SAR候选物有价值的连接剂。
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