5-(α-hydroxybenzyl)thiophen-2-carboxylic acid | 77756-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(α-hydroxybenzyl)thiophen-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[Hydroxy(phenyl)methyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 77756-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: PNYZNKJLFUHDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(α-hydroxybenzyl)thiophen-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由2-和3-噻吩羧酸衍生的二价阴离子的形成和反应性

  摘要：

  阴离子（3）和（6）可以由相应的噻吩羧酸与二异丙基氨基锂高产率生成，并与许多代表性的亲电试剂反应，以产生中等至良好收率的5-取代噻吩-2-羧酸和2-分别取代的噻吩-3-羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71130-0

文献信息

• Knight, David W.; Nott, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 791 - 794
  作者：Knight, David W.、Nott, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• KNIGHT D. W.; NOTT A. P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 5051-5054
  作者：KNIGHT D. W.、 NOTT A. P.

  DOI：——

  日期：——
• KNIGHT, D. W.;NOTT, A. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 791-794
  作者：KNIGHT, D. W.、NOTT, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and reactivity of dianions derived from 2- and 3-thiophencarboxylic acids
  作者：David W. Knght、Andrew P. Nott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71130-0

  日期：1980.1

  Dianions (3) and (6) can be generated in high yield from the corresponding thiophencarboxylic acids with lithium diisopropylamide and react with a number of representative electrophiles to give fair to good yields of 5-substituted-thiophen-2-carboxylic acids and 2-substituted thiophen-3-carboxylic acids respectively.

  阴离子（3）和（6）可以由相应的噻吩羧酸与二异丙基氨基锂高产率生成，并与许多代表性的亲电试剂反应，以产生中等至良好收率的5-取代噻吩-2-羧酸和2-分别取代的噻吩-3-羧酸。