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3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-pyrazinecarbonitrile | 90601-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-pyrazinecarbonitrile
英文别名
3-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile
3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-pyrazinecarbonitrile化学式
CAS
90601-43-7
化学式
C10H13N5
mdl
——
分子量
203.247
InChiKey
PXZRSKBNKIYCCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069291A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.
    式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
  • Benzamide Compounds
    申请人:Gibson Keith Hopkinson
    公开号:US20080293687A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).
    这项发明涉及公式(I)的苯甲酰胺化合物,其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义;它们的制备过程,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途,用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
  • Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds as pi3k-y inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10975088B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐或立体异构体,它们是 PI3K-γ 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • JOHNSTON, D. B. R.
    作者:JOHNSTON, D. B. R.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1373264A1
    公开(公告)日:2004-01-02
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