methyl thioxanthone-3-carboxylate | 77084-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: methyl thioxanthone-3-carboxylate
• 英文别名: 9-oxo-9H-thioxanthene-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 9-oxothioxanthene-3-carboxylate
• CAS: 77084-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: SEKVOSMUMLFQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thioxanthone-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl thioxanthone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters and amides

  摘要：

  硫代蒽羧酸酯，硫酯或式I的酰胺 ##STR1## 其中X和Z为氢或更详细定义在权利要求书中的取代基之一，Y为--OR.sub.1，--SR.sub.1或--N(R.sub.1)(R.sub.2)，其中R.sub.1为C.sub.1-24烷基，R.sub.2为H或R.sub.1，如果需要可以与胺一起作为乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂或聚烯烃的光化学交联剂。它们还用作光交联聚合物的敏化剂。它们可以通过已知的方法制备，例如通过苯硫酸、异苯二甲酸或对苯二甲酸的环化，这些酸可以相应地取代，并随后与适当的醇，硫醇或胺反应而制备。

  公开号：

  US04506083A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-oxo-indan-2-carboxylic acid adamantan-1-yl ester 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 methyl thioxanthone-3-carboxylate 、 氧气 、 （4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-adamantyl 2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、 1-adamantyl 2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种双噁唑啉类化合物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种双噁唑啉类化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、结晶水合物或溶剂合物。其中，R1为甲基或者异丙基；R2，R3分别独立地为或者R4，R5分别独立地为氢，含有1～4个碳原子的烷基，苯基或者苄基，该化合物可作为可见光催化剂用于催化β‑酮酸酯的不对称氧化羟基化反应。

  公开号：

  CN106045985B

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• Tricyclic delta-opioid modulators
  申请人：Carson R. John

  公开号：US20050009860A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的方法。
• TRICYCLIC DELTA-OPIOID MODULATORS
  申请人：Carson John R.

  公开号：US20090298867A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的方法。
• TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1644373A1

  公开（公告）日：2006-04-12