hexavinylcyclotrisiloxane | 18032-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexavinylcyclotrisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-hexavinylcyclotrisiloxane；2,2,4,4,6,6-hexakis(ethenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 18032-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si₃
• 分子量: 294.53
• InChiKey: UOPZRUAKLOACBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexavinylcyclotrisiloxane 、 4-溴苯并环丁烯 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以92%的产率得到1,2-bis(benzocyclobuten-4-yl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  1，2-二苯并环丁烯基乙烯制备方法

  摘要：

  本发明属于化学材料技术领域，涉及一种1，2‑二苯并环丁烯基乙烯制备方法。所述方法包括以下原料：4‑溴苯并环丁烯，硅乙烯基单体，醋酸钯，醋酸钾，三邻甲苯基膦，四丁基溴化铵，N,N‑二甲基甲酰胺，水；4‑溴苯并环丁烯与硅乙烯基单体、醋酸钯、醋酸钾、三邻甲苯基膦、四丁基溴化铵摩尔比为：30‑50:5‑15:0.1‑0.5:50‑70:0.1‑0.5:10‑30；将原料依次投入到反应器中，通入氮气保护，在80～100 oC条件下搅拌反应28～48 h；反应结束之后，冷至室温得到反应母液；进行洗涤，分离有机相，干燥，纯化，即得。本发明方法步骤简单，产率高，反应条件温和，产率高，适合大规模生产。

  公开号：

  CN113354499A

文献信息

• 1，2-二苯并环丁烯基乙烯制备方法
  申请人：天诺光电材料股份有限公司

  公开号：CN113354499A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明属于化学材料技术领域，涉及一种1，2‑二苯并环丁烯基乙烯制备方法。所述方法包括以下原料：4‑溴苯并环丁烯，硅乙烯基单体，醋酸钯，醋酸钾，三邻甲苯基膦，四丁基溴化铵，N,N‑二甲基甲酰胺，水；4‑溴苯并环丁烯与硅乙烯基单体、醋酸钯、醋酸钾、三邻甲苯基膦、四丁基溴化铵摩尔比为：30‑50:5‑15:0.1‑0.5:50‑70:0.1‑0.5:10‑30；将原料依次投入到反应器中，通入氮气保护，在80～100 oC条件下搅拌反应28～48 h；反应结束之后，冷至室温得到反应母液；进行洗涤，分离有机相，干燥，纯化，即得。本发明方法步骤简单，产率高，反应条件温和，产率高，适合大规模生产。