摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene | 137052-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene
英文别名
5,6-Dihydro-3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-4H-pyrrolo(1,2-a)thieno(3,2-f)(1,4)diazepine;5-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraene
3-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene化学式
CAS
137052-96-1
化学式
C17H15N3O2S
mdl
——
分子量
325.391
InChiKey
HUBOFMDWGOFJNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-(3-aminomethyl-4-methyl)thien-2-yl>pyrrole 在 盐酸sodium hydroxide乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene
    参考文献:
    名称:
    4H-吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [3,2-f] 和 4H-吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [2,3-f] [1,4] 二氮杂:合成和药理学评价
    摘要:
    作为先前工作的延伸,其中描述了许多 4H-吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [2,3-f] [1,4] 二氮杂,异构吡咯并的一系列新衍生物[1,2-a]噻吩并[3,2-f]二氮杂环系统已被合成。获得的产品,连同前一篇论文中报道的那些,在小鼠中进行了急性毒性和中枢神经系统活性测试。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943271108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Vega Salvador, Gil M. Soledad, Darias Victoriano, Sanchez Mateo Candelari+, Arch. Pharm, 327 (1994) N 11, S 721-728
    作者:Vega Salvador, Gil M. Soledad, Darias Victoriano, Sanchez Mateo Candelari+
    DOI:——
    日期:——
  • 4H-Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f] and 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[2,3-f][1,4]diazepines: Synthesis and Pharmacological Evaluation
    作者:Salvador Vega、M. Soledad Gil、Victoriano Darias、Candelaria C. Sánchez Mateo、Maria A. Expósito、Maria L. Tello、Luz M. Albertos
    DOI:10.1002/ardp.19943271108
    日期:——
    As an extension of a previous work, in which a number of 4H‐pyrrolo‐[1,2‐a]thieno[2,3‐f][1,4]diazepines were described, a new series of derivatives of the isomeric pyrrolo[1,2‐a]thieno[3,2‐f]diazepines ring system has been synthesized. The products obtained, together with those reported in the previous paper, were tested for acute toxicity and CNS activity in mice.
    作为先前工作的延伸,其中描述了许多 4H-吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [2,3-f] [1,4] 二氮杂,异构吡咯并的一系列新衍生物[1,2-a]噻吩并[3,2-f]二氮杂环系统已被合成。获得的产品,连同前一篇论文中报道的那些,在小鼠中进行了急性毒性和中枢神经系统活性测试。
查看更多

同类化合物

阿帕泛 贝帕泛 苯他西泮 环氯唑仑 溴替唑仑 氯噻西泮 司替帕泛 去甲氯噻西泮; 去甲基氯噻西泮; 5-(2-氯苯基)-7-乙基-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2-酮 伊拉帕泛 乙替唑仑 alpha-羟基依替唑仑 [(R,S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯 N-(4-叔-丁基苯基)-6-(2-氯苯基)-1-甲基-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲酰胺 7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并-(2,3-e)-(1,4)-二氮杂卓-2-硫酮 7-乙基-5-苯基-3,4-二氢噻吩并[3,2-f][1,4]二氮杂卓-2-酮 7-乙基-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-(1-甲基-2-苯基乙基)-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸1,1-二甲基乙酯 4-甲基-3,4-二氢-1H-噻吩并[2,3-E][1,4]二氮杂-2,5-二酮 4-(2-氯苯基)-N-(2-羟基乙基)-9-甲基-6H-噻吩并(3,2-f)(1,2,4)三唑并(4,3-a)(1,4)二氮杂卓-2-丙酰胺 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸甲酯 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸 4-(2-氯苯基)-9-甲基-2-(4-吗啉-4-基-4-羰基丁基)-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓 3-噻丁烷酮,2-氯-2-(1-甲基乙基)- 3-[4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-基]-2-丙炔-1-醇 2-((6R)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F]的[1,2,4 (S)-4-(4-氯苯基)-N-(4-羟基苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺 (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2-(羟甲基)-3,9-二甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3]-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸甲酯 (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯 (-)-JQ-1; (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 (+)-JQ1羧酸 10-Amino-4H-2,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine ethyl 5,6-dihydro-6-thioxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate ethyl 5,6-dihydro-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate 2-hexyl-4-(4-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[ 4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(2,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(3-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 7-hexyl-5-(2,5-dimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one 2-hexyl-4-(2,5-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 7-hexyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one 7-(2,3-dimethylphenyl)-4-hexyl-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene 2-hexyl-4-(3,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 1-(4-((4-ethylpiperazine-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 5,6-dihydro-6-N,N-dimethylhydrazino-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one 2-(2-acetylhydrazino)-7-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-3H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepine (S)-N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide