[1-(2,6-dichloro-benzyl)-[4]piperidyl]-acetone | 109476-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(2,6-dichloro-benzyl)-[4]piperidyl]-acetone
• 英文别名: [1-(2,6-Dichlor-benzyl)-[4]piperidyl]-aceton；1-[1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]propan-2-one
• CAS: 109476-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 300.228
• InChiKey: FTYGZCGRPWEGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridyliden]-acetone 在 乙醇 、 magnesium oxide 、 铂 作用下， 生成 [1-(2,6-dichloro-benzyl)-[4]piperidyl]-acetone
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 176,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• [EN] INHIBITORS OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007025307A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou des mélanges de ceux-ci qui inhibent l'activité des sérine protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C.
• Kroehnke et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 176,188
  作者：Kroehnke et al.

  DOI：——

  日期：——