2,4,6-Trineopentyl-1,3,5-trioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-Trineopentyl-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-trioxane
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃
• 分子量: 300.5
• InChiKey: QSCWMEHPGBBGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trineopentyl-1,3,5-trioxane 、 盐酸 、 3,3-二甲基丁醛 、 碳酸氢钠 、 阿斯巴甜 在 钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 、 half 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 69.0 ℃ 、919.22 kPa 条件下， 反应 53.0h， 以to give neotame (6.88 g, 57%)的产率得到纽甜
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-alpha-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester using 3,3-dimethylbutyraldehyde precursors

  摘要：

  N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酸]-L-苯丙氨酸1-甲基酯是通过对L-α-天冬氨酸-L-苯丙氨酸1-甲基酯和原位水解或裂解3,3-二甲基丁醛前体所产生的3,3-二甲基丁醛进行氢化而制得。与传统的N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酸]-L-苯丙氨酸1-甲基酯合成方法相比，该生产方法高效且低成本。

  公开号：

  US20040236140A1

文献信息

• SYNTHESIS OF N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-ALPHA-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER USING 3,3-DIMETHYLBUTYRALDEHYDE PRECURSORS
  申请人：PRAKASH INDRA

  公开号：US20080045744A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  N—[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester is produced by hydrogenation of L-α-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester and 3,3-dimethylbutyraldehyde produced in situ by the hydrolysis or cleavage of a 3,3-dimethylbutyraldehyde precursor. The production method is efficient and low cost, as compared with conventional N—[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester synthesis.

  N—[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酸]-L-苯丙氨酸1-甲酯是通过氢化L-α-天冬氨酸-L-苯丙氨酸1-甲酯和在原位水解或裂解3,3-二甲基丁醛前体所产生的3,3-二甲基丁醛制得的。与传统的N—[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酸]-L-苯丙氨酸1-甲酯合成相比，该生产方法高效且成本低廉。
• Synthesis of N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester using 3,3-dimethylbutyraldehyde precursors
  申请人：The Nutrasweet Company

  公开号：US07288670B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester is produced by hydrogenation of L-α-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester and 3,3-dimethylbutyraldehyde produced in situ by the hydrolysis or cleavage of a 3,3-dimethylbutyraldehyde precursor. The production method is efficient and low cost, as compared with conventional N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester synthesis.

  N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲酯是通过对L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸1-甲酯和3,3-二甲基丁醛进行氢化反应得到的，3,3-二甲基丁醛是通过3,3-二甲基丁醛前体的水解或裂解而在原位产生的。与传统的N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲酯合成方法相比，该生产方法高效且低成本。
• Synthesis of N-N-(3,3-dimethylbutyl)-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester using 3,3-dimethylbutyraldehyde precursors
  申请人：The NutraSweet Company

  公开号：EP2138506A2

  公开（公告）日：2009-12-30

  N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L- a -aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester is produced by hydrolyzing a bisulfite adduct of 3, 3-dimethylbutyraldehyde with a base in a solvent, or by regenerating 3, 3-dimethylbutyraldehyde from a hydrazone, a semicarbazone or an oxime of 3,3-dimethylbutyraldehyde by acidic hydrolysis or oxidative cleavage in a solvent, or by hydrolyzing a trimer of 3,3-dimethylbutyraldehyde with an acid in a solvent. The production methods are efficient and low cost, as compared with conventional N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester synthesis.

  N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-a-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯是通过在溶剂中用碱水解 3,3-二甲基丁醛的亚硫酸氢盐加合物，或通过从腙中再生 3,3-二甲基丁醛而制得、在溶剂中通过酸性水解或氧化裂解从 3，3-二甲基丁醛的腙、半腙或肟中再生 3，3-二甲基丁醛，或在溶剂中用酸水解 3，3-二甲基丁醛的三聚体。与传统的 N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯合成法相比，这些生产方法效率高、成本低。
• SYNTHESIS OF N- [N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-a-ASPARTYL] -L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER USING 3,3-DIMETHYLBUTYRALDEHYDE PRECURSORS
  申请人：The NutraSweet Company

  公开号：EP1620458A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• SYNTHESIS OF N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-alpha-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER USING 3,3-DIMETHYLBUTYRALDEHYDE DIMETHYL ACETAL AS A PRECURSOR
  申请人：NutraSweet Property Holdings, Inc.

  公开号：EP1620458B1

  公开（公告）日：2012-03-21