tert-Butyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride | 2089310-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 2089310-49-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂*2ClH
• 分子量: 288.218
• InChiKey: LTAIHSNPKRXLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了一种制备以下化合物的方法：（I），（II），其中R1，R1a和R2a在描述中有定义，以及一种制备其他中间体的方法，这些中间体可能对合成下游产品有用，特别是对作为药物有用的化合物，例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂如伊布替尼。还公开了其他方法、其他中间体和化合物本身。

  公开号：

  WO2014139970A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-Butyl 3-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了一种制备以下化合物的方法：（I），（II），其中R1，R1a和R2a在描述中有定义，以及一种制备其他中间体的方法，这些中间体可能对合成下游产品有用，特别是对作为药物有用的化合物，例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂如伊布替尼。还公开了其他方法、其他中间体和化合物本身。

  公开号：

  WO2014139970A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014139970A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed is a process for the preparation of the following compounds: (I), (II) where R1, R1a and R2a have the definitions in the description, as well as a process to prepare other intermediates that may be useful to synthesise downstream products, especially compounds that are useful as medicaments, for instance Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors such as ibrutinib. Also disclosed are other processes, other intermediates and compounds per se.

  公开了一种制备以下化合物的方法：（I），（II），其中R1，R1a和R2a在描述中有定义，以及一种制备其他中间体的方法，这些中间体可能对合成下游产品有用，特别是对作为药物有用的化合物，例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂如伊布替尼。还公开了其他方法、其他中间体和化合物本身。