4-di-n-propylamino-1-trimethylsilyloxycyclohexene | 171003-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-di-n-propylamino-1-trimethylsilyloxycyclohexene
• 英文别名: N,N-dipropyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-amine
• CAS: 171003-49-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NOSi
• 分子量: 269.503
• InChiKey: PQMMGIHIHQNVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-di-n-propylamino-1-trimethylsilyloxycyclohexene 在 硫酸 、 四氯化钛 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-N,N-di-n-propyl-1H-benzindole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-四氢-N，N-二-正丙基-1 H-苯并[g]吲哚-7-胺（一种潜在的多巴胺受体激动剂）的合成†

  摘要：

  在这项工作中，6,7,8,9-四氢-合成N，N- -di - ñ -丙基-1 ħ -苯并[克]吲哚-7-胺（1）进行说明。该化合物被设计为已知多巴胺受体激动剂5-OH-氨基四氢萘2的吲哚生物等排体。合成的关键步骤是在1-（对甲苯磺酰基）吡咯-3-乙醛的二甲基乙缩醛（4）和4-二-正丙基氨基-1-三甲基甲硅烷氧基环己烯（8）之间进行Mukaiyama型羟醛缩合得到1- p甲苯磺酰-6,7,8,9-四氢- N，N-二- ñ -丙基-1-H-苯并[ g ]吲哚-7-胺（10）。裂解10中的磺酰胺键，得到目标化合物1。将分离出的副产物分配给1-（对甲苯磺酰基-芳基）-6- [3- [1-（对甲苯磺酰基）]吡咯基]吲哚的结构（11）。该化合物还通过酸催化1-（对甲苯磺酰基）吡咯-3-乙醛的二甲基乙缩醛（4）以高收率合成。初步筛选1表明其具有中央多巴胺受体激动剂特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320408
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-di-n-propylamino-1-trimethylsilyloxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-四氢-N，N-二-正丙基-1 H-苯并[g]吲哚-7-胺（一种潜在的多巴胺受体激动剂）的合成†

  摘要：

  在这项工作中，6,7,8,9-四氢-合成N，N- -di - ñ -丙基-1 ħ -苯并[克]吲哚-7-胺（1）进行说明。该化合物被设计为已知多巴胺受体激动剂5-OH-氨基四氢萘2的吲哚生物等排体。合成的关键步骤是在1-（对甲苯磺酰基）吡咯-3-乙醛的二甲基乙缩醛（4）和4-二-正丙基氨基-1-三甲基甲硅烷氧基环己烯（8）之间进行Mukaiyama型羟醛缩合得到1- p甲苯磺酰-6,7,8,9-四氢- N，N-二- ñ -丙基-1-H-苯并[ g ]吲哚-7-胺（10）。裂解10中的磺酰胺键，得到目标化合物1。将分离出的副产物分配给1-（对甲苯磺酰基-芳基）-6- [3- [1-（对甲苯磺酰基）]吡咯基]吲哚的结构（11）。该化合物还通过酸催化1-（对甲苯磺酰基）吡咯-3-乙醛的二甲基乙缩醛（4）以高收率合成。初步筛选1表明其具有中央多巴胺受体激动剂特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320408