1-(3-chlorophenyl)-[2-(14)C]piperazin-2-one | 1169394-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-[2-(14)C]piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-(214C)1,4-diazinan-2-one
• CAS: 1169394-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 212.652
• InChiKey: SQLHSSGGJDQOTB-HRVHXUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-[2-(14)C]piperazin-2-one 、 4-{[5-(chloromethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}benzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到4-[(5-[4-(3-chlorophenyl)-[3-(14)C]-3-oxopiperazinyl]methylimidazol-1-yl)methyl]benzenecarbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a¹⁴C-labeled FPTase inhibitorviaa Pd-catalyzed cyanation with Zn(¹⁴CN)₂andviabromo[¹⁴C]acetic acid

  摘要：

  药物代谢研究需要 14C 标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂 1a。第一种方法是在 Pd 催化氰化反应中使用 Zn(14CN)2 合成 14C 标记的 1b。第二种方法是制备在哌嗪环上带有 14C 标记的标记 1c。 1b 中的所有代谢物均无放射性，而 1c 中的相同代谢物均具有放射性且可定量。版权所有 © 2008 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1545
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-[(2-hydroxyethyl)amino][1-(14)C]acetamide 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-[2-(14)C]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a¹⁴C-labeled FPTase inhibitorviaa Pd-catalyzed cyanation with Zn(¹⁴CN)₂andviabromo[¹⁴C]acetic acid

  摘要：

  药物代谢研究需要 14C 标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂 1a。第一种方法是在 Pd 催化氰化反应中使用 Zn(14CN)2 合成 14C 标记的 1b。第二种方法是制备在哌嗪环上带有 14C 标记的标记 1c。 1b 中的所有代谢物均无放射性，而 1c 中的相同代谢物均具有放射性且可定量。版权所有 © 2008 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1545

文献信息

• Synthesis of a¹⁴C-labeled FPTase inhibitor<i>via</i>a Pd-catalyzed cyanation with Zn(¹⁴CN)₂and<i>via</i>bromo[¹⁴C]acetic acid
  作者：Jonathan Z. Ho、Charles S. Elmore、Matthew P. Braun

  DOI：10.1002/jlcr.1545

  日期：2008.10.30

  14C-Labeled farnesyl-protein transferase inhibitor 1a was required for drug metabolism studies. The first approach was to synthesize 14C-labeled 1b using Zn(14CN)2 in a Pd-catalyzed cyanation. A second approach was to prepare labeled 1c with the 14C-label in the piperazine ring. All metabolites from 1b were non-radioactive whereas the same metabolites from 1c were all radioactive and quantifiable. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  药物代谢研究需要 14C 标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂 1a。第一种方法是在 Pd 催化氰化反应中使用 Zn(14CN)2 合成 14C 标记的 1b。第二种方法是制备在哌嗪环上带有 14C 标记的标记 1c。 1b 中的所有代谢物均无放射性，而 1c 中的相同代谢物均具有放射性且可定量。版权所有 © 2008 约翰·威利父子有限公司