5-methyl-3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1019637-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperazine；5-methyl-3-piperazin-1-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1019637-82-1
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: RGGSNFVJBZMGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole 、 6-(1-Chloroethyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病、帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍）、带有Lewy小体的痴呆、多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。

  公开号：

  WO2021123291A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  フェニルニコチン酸化合物および有害生物防除剤

  摘要：

  提供特定的苯基烟酸化合物，可用作有害生物防治剂、杀虫剂或杀螨剂以及外部寄生虫防治或驱除剂。化合物或其盐由式（I）表示。在式（I）中，Ar代表苯基等；R1代表硫代氨基等；R2代表卤素基、C1-6烷基等；R3代表卤素基、5-6元杂环芳基等；Q代表取代或未取代的苯基、取代或未取代的5元杂环芳基，或取代或未取代的6元杂环芳基，其与第4位氮原子连接形成哌嗪环。【选择图】无

  公开号：

  JP2019077618A

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130143870A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• US8741892B2
  申请人：——

  公开号：US8741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123291A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病、帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍）、带有Lewy小体的痴呆、多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。
• フェニルニコチン酸化合物および有害生物防除剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2019077618A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】有害生物防除剤、殺虫または殺ダニ剤および外部寄生虫防除または駆除剤として使用できる特定のフェニルニコチン酸化合物の提供。【解決手段】式（I）で表される化合物またはその塩。［式（I）中、Ａｒはフェニル基などを示し；Ｒ1はチオカルバモイル基などを示し；Ｒ2はハロゲノ基、Ｃ１〜６アルキル基などを示し；Ｒ3はハロゲノ基、５〜６員環のヘテロアリール基などを示し；Ｑは置換若しくは無置換のフェニル基、置換若しくは無置換の５員環のヘテロアリール基、または置換若しくは無置換の６員環のヘテロアリール基が４位窒素に結合したピペラジン環を示す。］【選択図】なし

  提供特定的苯基烟酸化合物，可用作有害生物防治剂、杀虫剂或杀螨剂以及外部寄生虫防治或驱除剂。化合物或其盐由式（I）表示。在式（I）中，Ar代表苯基等；R1代表硫代氨基等；R2代表卤素基、C1-6烷基等；R3代表卤素基、5-6元杂环芳基等；Q代表取代或未取代的苯基、取代或未取代的5元杂环芳基，或取代或未取代的6元杂环芳基，其与第4位氮原子连接形成哌嗪环。【选择图】无