2,2-dimethoxy-1-(3-trimethoxysilylpropyl)-1-aza-2-silacyclopentane | 109084-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-(3-trimethoxysilylpropyl)-1-aza-2-silacyclopentane
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-1-sila-2-(3-(trimethoxysilyl)propyl)azacyclopentane；2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine；3-(2,2-dimethoxyazasilolidin-1-yl)propyl-trimethoxysilane
• CAS: 109084-60-8
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₅Si₂
• 分子量: 309.51
• InChiKey: OBSCXZUWRCYEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺 在 甲烷磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethoxy-1-(3-trimethoxysilylpropyl)-1-aza-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  環状シラザン化合物の製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种制造高效的环状硅氮化合物的方法，通过迅速硅化可能导致逆反应的醇类化合物来抑制逆反应。该方法包括在具有Si-N结合的化合物（其中，R1是C1-20的非取代或取代的一价碳氢基；R2是C3-6的非取代或取代的二价碳氢基；R3和R4是C1-10的非取代或取代的一价碳氢基，可以相同也可以不同；n是0-2的整数）的存在下，通过分子内环化制备环状硅氮化合物，其由通式（2）所示。其中，R1-R4和n如通式（1）所定义。

  公开号：

  JP2015160811A

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BIS- AND TRIS(SILYLORGANO)AMINES
  申请人：Stepp Michael

  公开号：US20110282088A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides a process for preparing silylorganoamines of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (1) by reacting (aminoorganyl)silanes of the general formula (2), H—NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (2) with (haloorganyl)silanes of the general formula (3) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —X (3), where R′, R″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, m and n are each defined as per claim 1 , said reaction comprising the following steps: a) reacting the (haloorganyl)silane of the general formula (3) and the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) at a temperature of 0 to 250° C. to form, as well as the silylorganoamine of the general formula (1), the ammonium halide of the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) as a by-product, b) adding a base (B), which results in complete or partial ester interchange, in which the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) is released again and forms the halide of the base (B), the halide of the base (B) being liquid at temperatures of at most 200° C., and c) removing the liquid halide formed from the base (B).

  该发明提供了一种制备通式（1）R′3-nR1nSi-R2-NR3-R4-SiR″3-mR5m的硅烷有机胺的方法，其中通过将通式（2）H-NR3-R4-SiR″3-mR5m的氨基有机硅烷与通式（3）R′3-nR1nSi-R2-X（3）的卤代有机硅烷反应来实现，其中R′、R″、R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n分别如权利要求书中所定义，该反应包括以下步骤：a）在0至250℃的温度下反应通式（3）的卤代有机硅烷和通式（2）的氨基有机硅烷，形成通式（1）的硅烷有机胺以及通式（2）的氨基有机硅烷的铵卤化物作为副产物，b）加入碱（B），导致完全或部分酯交换，其中再次释放通式（2）的氨基有机硅烷并形成碱（B）的卤化物，该卤化物在最高200℃的温度下为液态，c）除去从碱（B）形成的液态卤化物。
• 環状シラザン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2015160811A

  公开（公告）日：2015-09-07

  【課題】逆反応の原因となるアルコールを速やかにシリル化することにより逆反応を抑制する、高効率の環状シラザン化合物の製造方法を提供する。【解決手段】一般式（１）で示される有機ケイ素化合物をＳｉ−Ｎ結合を有する化合物（Ｒ1はＣ１〜２０の非置換又は置換の１価炭化水素基；Ｒ2はＣ３〜６の非置換又は置換の２価炭化水素基；Ｒ3及びＲ4はＣ１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい；ｎは０〜２の整数）の存在下で分子内環化する下記一般式（２）で示される環状シラザン化合物の製造方法。（Ｒ1〜Ｒ4及びｎは一般式（１）で定義した通り）【選択図】なし

  本发明提供了一种制造高效的环状硅氮化合物的方法，通过迅速硅化可能导致逆反应的醇类化合物来抑制逆反应。该方法包括在具有Si-N结合的化合物（其中，R1是C1-20的非取代或取代的一价碳氢基；R2是C3-6的非取代或取代的二价碳氢基；R3和R4是C1-10的非取代或取代的一价碳氢基，可以相同也可以不同；n是0-2的整数）的存在下，通过分子内环化制备环状硅氮化合物，其由通式（2）所示。其中，R1-R4和n如通式（1）所定义。