1-methylsulfonyl-cyclohexene | 59059-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-methylsulfonyl-cyclohexene
• 英文别名: 1-Methylsulfonylcyclohexene
• CAS: 59059-68-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: USVYTUVHEVKZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 环己烯-1-基硼酸 在 sodium metabisulfite 、 四丁基溴化铵 、 palladium dichloride 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-methylsulfonyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  环保型无机二氧化硫和甲基试剂制备芳基甲基砜

  摘要：

  开发了硼酸，偏亚硫酸氢钠和碳酸二甲酯的三组分交叉偶联方案，用于构建重要的功能性甲基砜，其中一步成功地实现了最后阶段引入二氧化硫。无机焦亚硫酸钠被用作生态友好的二氧化硫源。在该转化中，将绿色碳酸二甲酯用作甲基试剂。从各种容易获得的硼酸中获得了各种功能的甲基砜。值得注意的是，通过该策略可以有效地确定药物的最后阶段修饰和Firocoxib的合成。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802919

文献信息

• Quinoxalin-2-one derivatives, compositions which protect useful plants and comprise these derivatives, and processes for their preparation and their use
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20050256000A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I) and salts thereof in which X is O or S; (Y) n =n substituents Y, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is H, OH, NH 2 , (C 1 -C 4 )-alkylamino, di-[(C 1 -C 4 )-alkyl]amino or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl or (C 1 -C 10 )-alkoxy, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, R 2 is H or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, where the radicals Y are as defined in claim 1 are suitable for use as safeners for crop plants or useful plants against the phytotoxic actions of agrochemicals such as pesticides in these plants.

  该式(I)的化合物及其盐，其中X为O或S；(Y)n=n取代基Y，n为0、1、2、3或4，R1为H、OH、NH2、(C1-C4)-烷基氨基、二-[(C1-C4)-烷基]氨基或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基或(C1-C10)-烷氧基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，R2为H或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，其中所述的基Y如权利要求1所定义的适用于作为作物植物或有用植物的安全剂，用于抵抗这些植物中农药等农药的植物毒性作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020233592A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I) or Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12C in a cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, endometrial cancer, colorectal cancer, or lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer).

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)或化学式(II)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在细胞中抑制KRAS G12C，和/或用于治疗各种癌症，如胰腺癌、子宫内膜癌、结肠癌或肺癌（例如非小细胞肺癌）。
• Heterocyclic amides, a process for their preparation, compositions comprising them and their use
  申请人：——

  公开号：US20040006047A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  What is described are amides of the formula (I) and salts thereof, 1 where the symbols and indices are as defined below: X is CH or N; Y is O or S; n is 0 or 1; R 1 is (C 1 -C 4 )-haloalkyl; R 2 , R 3 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-haloalkyl or halogen, R 4 is hydrogen, (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl or (C 3 -C 10 )-alkynyl, where in the alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl groups mentioned up to three hydrogen atoms may be replaced by halogen, in the case of fluorine also up to the maximum number; R 5 is an aliphatic heterocycle which contains at least one oxygen, sulfur, nitrogen and/or silicon ring atom, which is unsubstituted or substituted by one to six monovalent groups and which may be part of a spirocyclic, fused or bicyclic ring system. These compounds can be used for controlling pests.

  描述的是化合物(I)及其盐的酰胺，其中符号和指数定义如下：X为CH或N；Y为O或S；n为0或1；R1为(C1-C4)-卤代烷基；R2，R3分别为氢，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-卤代烷基或卤素；R4为氢，(C1-C10)-烷基，(C3-C10)-环烷基，(C3-C10)-烯基或(C3-C10)-炔基，其中在所述烷基，环烷基，烯基或炔基中最多三个氢原子可被卤素取代，对于氟也可达到最大数量；R5是含有至少一个氧，硫，氮和/或硅环原子的脂肪杂环，该环原子未取代或被一到六个一价基团取代，并且可能是螺环，融合环或双环系统的一部分。这些化合物可用于控制害虫。
• [EN] 2-DISUBSTITUTED CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS CYCLOHEXENYL ET CYCLOHEXYL 2-DISUBSTITUES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997048675A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to cyclohexenyl antibacterial compounds of formula (I) wherein: R1 is selected from a branched or unbranched (C1-C6)alkyl, (C1-C6)hydroxyalkyl, and a moiety of formula (a) wherein: p is an integer from 0-6; and R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, hydroxy, hydroxyalkyl, amino, (C1-C4)alkylamino, and nitro; n is an integer from 1-6; q is an integer from 0-2; X is selected from NH, O and S; R2 is selected from phenyl and a heterocyclic moiety wherein the heterocyclic moiety is a monocyclic heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms and 1-4 nitrogen, oxygen, or sulfur atoms and is saturated or unsaturated, and wherein the phenyl or heterocyclic moiety is substituted with amino, moieties of formula (b), carboxy, carboxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylcarboxy, or a moiety of formula (c) and, optionally, 1-3 substituents selected from oxo, halo, trifluoromethyl, hydroxy, -(C1-C6)alkyl and (C1-C6)alkoxy; and pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for their production and use.(FR) Composés antibactériens cyclohexényle définis par la formule (I) dans laquelle R1 est choisi parmi un (C1-C6) alkyle, (C1-C6) hydroxyalkyle, et un fragment défini par la formule (a), dans laquelle p est un nombre entier entre 0 et 6 et R3, R4 et R5 sont sélectionnés indépendamment dans un groupe comprenant l'hydrogène, l'halo, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alkoxy, hydroxy, hydroxyalkyle, amino, (C1-C4)alkylamino et nitro; N est un nombre entier entre 0 et 2, X est sélectionné parmi NH, O et S; R2 est sélectionné dans un phényle et une fraction hétérocyclique, cette fraction hétérocyclique possédant 5 ou 6 atomes formant le cycle et 1 à 4 atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre et étant saturée ou insaturée, et le phényle ou la fraction hétérocyclique étant substitué par des fractions amino définies par la formule (b), carboxy, carboxy(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alkylcarboxy ou une fraction définie par la formule (c) et, éventuellement, 1 à 3 substituants séléctionnés dans un groupe comprenant oxo, halo, trifluorométhyle, hydroxy, -(C1-C6) alkyle et (C1-C6)alkoxy; et compositions pharmaceutiques contenant ces composés et méthodes de production et d'utilisation de ces composés.

  本发明涉及公式（I）的环己烯基抗菌化合物，其中：R1选自支链或直链（C1-C6）烷基，（C1-C6）羟基烷基，以及公式（a）的基团，其中：p是0-6的整数；R3、R4和R5独立地选自氢、卤、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、羟基、羟基烷基、氨基、（C1-C4）烷基氨基和硝基；n是1-6的整数；q是0-2的整数；X选自NH、O和S；R2选自苯基和杂环基团，其中杂环基团是具有5或6个环原子和1-4个氮、氧或硫原子的单环杂环基团，且饱和或不饱和，苯基或杂环基团被氨基、公式（b）的基团、羧基、羧基（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基羧基或公式（c）的基团取代，以及可选地选择1-3个取代基，所选取代基来自氧代、卤代、三氟甲基、羟基、-(C1-C6)烷基和（C1-C6）烷氧基；以及含有这些化合物的药物组合物、其制备方法和用途。
• Heterocyclic amides, method for the production thereof, substances containing said heterocyclic amides, and use thereof as pesticides
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20060173022A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Amides of the formula (I) and salts thereof wherein: A is CH or N; Y is O or S; n is 0 or 1; R 1 is (C 1 -C 4 )-haloalkyl; R 2 and R 3 are identical or different and are hydrogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-haloalkyl or halogen; R 4 is hydrogen, (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl or (C 3 -C 10 )-alkynyl, where in the alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl groups mentioned up to three hydrogen atoms may be replaced by halogen, preferably fluorine or chlorine, in the case of fluorine also up to the maximum number; R 5 is G 1 SR 6 , G 1 S(O)R 7 , G 1 S(O) 2 R 8 , G 1 OR 9 , G 1 NR 10 R 11 , G 2 CR 12 ═NOR 13 , G 1 ON═CR 14 R 15 , G 2 CR 12 ═N—NR 16 R 17 , G 1 NR 13 N═CR 14 R 15 , G 1 NR 18 NR 19 R 20 , G 1 ONR 21 R 22 , G 1 NR 23 OR 24 , G 2 CR 10 ═N (+) (O (−) )R 12 , R 25 or G 1 R 26 ; G 1 is a straight-chain or branched (C 2 -C 6 )-alkylene moiety, the distance between the amide nitrogen and the radical R 5 being at least C 2 ; G 2 is a straight-chain or branched (C 1 -C 6 )-alkylene moiety and R 6 to R 26 are as defined in the description; are suitable for controlling pests.

  公式（I）的酰胺及其盐，其中：A为CH或N；Y为O或S；n为0或1；R1为（C1-C4）卤代烷基；R2和R3相同或不同，为氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）卤代烷基或卤素；R4为氢，（C1-C10）烷基，（C3-C10）环烷基，（C3-C10）烯基或（C3-C10）炔基，在所述烷基，环烷基，烯基或炔基中，最多可有三个氢原子被卤素替换，优选为氟或氯，对于氟，也可以替换到最大数量；R5为G1SR6，G1S（O）R7，G1S（O）2R8，G1OR9，G1NR10R11，G2CR12═NOR13，G1ON═CR14R15，G2CR12═N—NR16R17，G1NR13N═CR14R15，G1NR18NR19R20，G1ONR21R22，G1NR23OR24，G2CR10═N（+）（O（−））R12，R25或G1R26；G1为直链或支链（C2-C6）-亚烷基，酰胺氮与基团R5之间的距离至少为C2；G2为直链或支链（C1-C6）-亚烷基，R6到R26如描述中所定义；适用于控制害虫。