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tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate | 1247586-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate
英文别名
Tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methylcarbamate;tert-butyl N-[(6-methylpiperidin-2-yl)methyl]carbamate
tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate化学式
CAS
1247586-56-6
化学式
C12H24N2O2
mdl
——
分子量
228.335
InChiKey
XRNMGCXGUDXCSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及调节促觉醒素受体(如OX1或OX2,或两者)生物活性的化合物;涉及包含本发明化合物的制药组合物;涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法;以及涉及制备本发明化合物的方法。例如,本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾,包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾,睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。
    公开号:
    US20140364433A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((6-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate 在 Nishimura’s catalyst 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    摘要:
    本发明涉及可以调节促觉醒素受体(如OX1或OX2,或两者)的生物活性的化合物;包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物;用于治疗患者异常状况的方法,其中调节促觉醒素受体在医学上指示;以及本发明化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2013119639A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl ((6-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate氢气 在 Nishimura catalyst tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give desired product tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methylcarbamate which的产率得到tert-butyl (6-methylpiperidin-2-yl)methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及化合物,可以调节促觉醒肽受体(如OX1或OX2,或两者)的生物活性;涉及含有本发明化合物的药物组合物;涉及在患者中调节促觉醒肽受体是医学上指示的异常情况的治疗方法;以及涉及本发明化合物的制备方法。例如,本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的疾病、药物滥用或成瘾(包括可卡因、鸦片类、苯丙胺或尼古丁成瘾)、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
    公开号:
    US20140364432A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2009063244A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体,它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂,因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤,并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
  • Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
    申请人:Eolas Therapeutics, Inc.
    公开号:US09440982B2
    公开(公告)日:2016-09-13
    The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.
    本发明涉及调节促觉醒肽受体(如OX1或OX2,或两者)生物活性的化合物;包含本发明化合物的药物组合物;在需要医学上调节促觉醒肽受体的疾病患者中治疗的方法;以及本发明化合物的制备方法。例如,本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的障碍、药物滥用或成瘾(包括可卡因、鸦片类药物、安非他命尼古丁成瘾)、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情感障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
  • SUBSTITUTED PROLINES/PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Eolas Therapeutics Inc.
    公开号:EP2811997B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • US9440982B2
    申请人:——
    公开号:US9440982B2
    公开(公告)日:2016-09-13
  • US9499517B2
    申请人:——
    公开号:US9499517B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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