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1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid | 841222-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
841222-87-5
化学式
C12H17N3O2
mdl
MFCD05251621
分子量
235.286
InChiKey
YCSSRSNBRMYUKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    112-113
  • 沸点:
    455.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acidmethyl γ-aminocrotonate trifluoroacetateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到(E)-methyl 4-(1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamido)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于片段的共价配体筛选能够快速发现 RBR E3 泛素连接酶 HOIP 的抑制剂
    摘要:
    用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制,泛素系统的改变与许多疾病有关。线性(M1 连接)多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成,LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶,由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此,我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成,并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学,使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外,使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学,我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活,使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
    DOI:
    10.1021/jacs.8b13193
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