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8-氯腺苷-3,5-环状磷酸钠盐 | 41941-56-4

中文名称
8-氯腺苷-3,5-环状磷酸钠盐
中文别名
8-氯腺苷-3',5'-环状磷酸钠盐
英文名称
Tocladesine
英文别名
8-chloroadenosine-cyclic-3,5-(hydrogen phosphate);8-chloroadenosine-3',5'-cyclic monophosphate;8-chloro-cAMP;c-amp;8-Cl-cAMP;8-chloro-O3',O5'-hydroxyphosphoryl-adenosine;(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-8-chloropurin-9-yl)-2-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
8-氯腺苷-3,5-环状磷酸钠盐化学式
CAS
41941-56-4
化学式
C10H11ClN5O6P
mdl
——
分子量
363.654
InChiKey
CLLFEJLEDNXZNR-UUOKFMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    731.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.55±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    水溶液:可溶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:ee94948b1095fd21d4ba077a769ae26b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氯腺嘌呤核苷 以23.1的产率得到8-氯腺苷-3,5-环状磷酸钠盐
    参考文献:
    名称:
    Arch. Pharmacal. Res. 1997, 20, 176-179
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INDOLINONE ANALOGUES
    申请人:ENGELHARDT Harald
    公开号:US20140296229A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)的化合物, 其中基团R1至R4,A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2009108670A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.
    揭示了苯并啶衍生物化合物及其类似物,包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
  • [EN] 6 - ALKYNYL PYRIDINES AS SMAC MIMETICS<br/>[FR] 6-ALCYNYLE PYRIDINES UTILISÉES COMME MIMÉTIQUES DE SMAC
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013127729A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to 6-alkynyl-pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.
    这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶,它们作为SMAC模拟物的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状(如癌症)的药物的用途。基团R1到R5的含义如索赔和说明书中所述。
  • 5-Alkynyl Pyridine
    申请人:REISER Ulrich
    公开号:US20130225567A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.
    通用式(I)的5-炔基吡啶 它们作为SMAC模拟物的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状(如癌症)的药物的用途。 R组 1 至R组 5 的含义如索赔和说明书中所述。
  • [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RGENIX INC
    公开号:WO2016176636A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.
    这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
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