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7-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-morpholino-2H-chromen-2-one | 1239347-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-morpholino-2H-chromen-2-one
英文别名
7-dibenzofuran-4-yl-4-morpholin-4-ylchromen-2-one
7-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-morpholino-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1239347-80-8
化学式
C25H19NO4
mdl
——
分子量
397.43
InChiKey
IEDBQNBNRGTWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    51.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯并呋喃硼酸 、 7-bromo-4-morpholino-2H-chromen-2-one 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 7-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-morpholino-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Mapping the ATP-binding domain of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with coumarin- and isocoumarin-derived inhibitors
    摘要:
    Replacement of the core heterocycle of a defined series of chromen-4-one DNA-PK inhibitors by the isomeric chromen-2-one (coumarin) and isochromen-1-one (isocoumarin) scaffolds was investigated. Structure-activity relationships for DNA-PK inhibition were broadly consistent, albeit with a reduction of potency compared with the parent chromenone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.102
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文献信息

  • Mapping the ATP-binding domain of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with coumarin- and isocoumarin-derived inhibitors
    作者:Sara L. Payne、Sonsoles Rodriguez-Aristegui、Julia Bardos、Céline Cano、Bernard T. Golding、Ian R. Hardcastle、Marcus Peacock、Nahida Parveen、Roger J. Griffin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.04.102
    日期:2010.6
    Replacement of the core heterocycle of a defined series of chromen-4-one DNA-PK inhibitors by the isomeric chromen-2-one (coumarin) and isochromen-1-one (isocoumarin) scaffolds was investigated. Structure-activity relationships for DNA-PK inhibition were broadly consistent, albeit with a reduction of potency compared with the parent chromenone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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