ureidothiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ureidothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Carbamoylamino)thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• 分子量: 186.191
• InChiKey: XORLRPKPPRELDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到ureidothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiaisatoic anhydrides: Efficient synthesis under microwave heating conditions and study of their reactivity

  摘要：

  2-thiaisatoic anhydride 1 and 3-thiaisatoic anhydride 2 were synthesized in large scale under microwave heating conditions with 85% and 67% yields respectively. The reactivity of these two compounds was studied towards various nucleophiles and appeared to be generally different from that of isatoic anhydride : many new thiophene-2 and 3-carboxylic acids were isolated with good yields as potential new pharmacological scaffolds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00636-x

文献信息

• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052558A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，除了癌症和蛋白酶介导的疾病，以及用于这种治疗的药物组合物。
• Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070010556A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020103253A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶酶介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
  申请人：RANGES Gerald

  公开号：US20100160371A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，但不包括癌症，并提供了用于该疗法的制药组合物。
• Thienooxazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0223140A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft Thienooxazinone der Formel I in welcher R¹ und R² gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen für einen gegebenenfalls substituierten Thio­phenring stehen, R³ für Wasserstoff, gegebenenfalls substitu­iertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Aryl steht, R⁴ für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Aryl steht, R³ und R⁴ gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoff­atom für einen gegebenenfalls substiuier­ten gesättigten Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthal­ten kann. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren.

  本发明涉及式 I 的噻吩恶嗪酮类化合物 其中 R¹ 和 R² 连同相邻的 C 原子代表任选取代的噻吩环、 R³ 代表氢、任选取代的烷基、环烷基、烯基、芳基、 R⁴ 代表任选取代的烷基、环烷基、烯基、芳基、 R³ 和 R⁴ 与邻近的氮原子一起代表任选取代的饱和杂环，该杂环可任选含有更多的杂原子。 其制备工艺及其作为动物性能增强剂的用途。