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1-Oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrrolizine-9-carboxylic acid | 97181-79-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrrolizine-9-carboxylic acid
英文别名
4-Oxo-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-b]pyrrolizine-5-carboxylic acid
1-Oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrrolizine-9-carboxylic acid化学式
CAS
97181-79-8
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
BQMXQEIJXOJACS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下, 生成 1-Oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrrolizine-9-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Nouveaux杂环三环合成衍生物de l'aza-2 pyrrolo [1,2-a]吲哚
    摘要:
    氮杂2吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物的合成是通过二甲基乙酰二羧酸二甲酯与中离子离子的1,3-偶极环加成反应完成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94874-3
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文献信息

  • LADUREE, D.;LANCELOT, J. -CH.;ROBBA, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1295-1296
    作者:LADUREE, D.、LANCELOT, J. -CH.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Nouveaux heterocycles tricycliques synthese de derives de l'aza-2 pyrrolo[1,2-a]indole
    作者:Daniel Ladurée、Jean-Charles Lancelot、Max Robba
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94874-3
    日期:1985.1
    The synthesis of aza-2 pyrrolo[1,2-a]indole derivatives was achieved by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of dimethylacetylenedicarboxylate with a mesoionic ion.
    氮杂2吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物的合成是通过二甲基乙酰二羧酸二甲酯与中离子离子的1,3-偶极环加成反应完成的。
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