1-(2-pyrrolidino-ethyl)-piperidine | 858828-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-pyrrolidino-ethyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(2-Pyrrolidino-aethyl)-piperidin；1-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine
• CAS: 858828-72-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• mdl: MFCD16302259
• 分子量: 182.309
• InChiKey: BOEZQHJKAJAUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrrolidino-ethyl)-piperidine 、 1,3-二溴丙烷 在 异丙醇 作用下， 生成 5,8-diazonia-dispiro[4.2.5.3]hexadecane; dibromide
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Quaternary Ammonium Salts. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a037
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(2-氯乙基)哌啶 在 sodium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(2-pyrrolidino-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Quaternary Ammonium Salts. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a036

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20180194889A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.

  本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季铵化和/或质子化化合物用于生产聚氨酯、含有这些化合物的组合物和聚氨酯体系的方法，特别是使用这些化合物获得的聚氨酯泡沫。
• Androgen receptor modulators and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040198717A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of structural formula (I) are disclosed as useful for modulating the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner in a patient in need of such modulation, and in particular for antagonizing AR in the prostate of a male patient or in the uterus of a female patient and agonizing AR in bone and/or muscle tissue. These compounds are useful in the treating conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including: osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, female sexual dysfunction, post-menopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, pancreatic cancer, renal cancer, prostate cancer, arthritis and joint repair, alone or in combination with other active agents. In addition, these compounds are useful as pharmaceutical composition ingredients alone and in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物被披露为对需要这种调节的患者中的雄激素受体（AR）进行组织选择性调节的有用物质，特别是在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中对AR进行拮抗，以及在骨骼和/或肌肉组织中对AR进行激动作用。这些化合物在治疗由雄激素缺乏引起或可通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括：骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌无力，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性性功能障碍，女性更年期症状，动脉硬化，高胆固醇血症，高脂血症，再生障碍性贫血和其他造血障碍，胰腺癌，肾癌，前列腺癌，关节炎和关节修复，单独或与其他活性成分组合使用。此外，这些化合物作为药物组成部分，单独或与其他活性成分组合使用，也是有用的。
• Pentacyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Capito Elena

  公开号：US20100009959A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的五环吲哚衍生物：其中A，Ar，R1，R2，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1439841A2

  公开（公告）日：2004-07-28