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3,6-Dipropyl-1,2,4,5-tetrazin | 13717-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-Dipropyl-1,2,4,5-tetrazin
英文别名
3,6-Dipropyl-1,2,4,5-tetrazine
3,6-Dipropyl-1,2,4,5-tetrazin化学式
CAS
13717-92-5
化学式
C8H14N4
mdl
——
分子量
166.226
InChiKey
DGZOKXCALOCJDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    305.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-dipropyl-1,4-ditosyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到3,6-Dipropyl-1,2,4,5-tetrazin
    参考文献:
    名称:
    使用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯由新型合成3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪衍生物
    摘要:
    温和和有效的协议的1,4-二氢-3,6-二取代-1,4-双(施工p甲苯磺酰)从-1,2,4,5-四嗪p甲苯磺酰腙由[羟基介导的已经开发了在吡啶存在下的(甲苯磺酰氧基)碘]苯。该协议以良好的产量提供了优良的产品。通过对甲苯磺酰基的一步N-脱保护和在THF中用四丁基氟化铵进行芳构化,可以轻松获得相应的3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪。已经提出了一种机制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.053
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文献信息

  • Novel synthesis of 3,6-disubstituted-1,2,4,5-tetrazine derivatives from hydrazones by using [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene
    作者:Haixuan Liu、Yunyang Wei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.06.053
    日期:2013.8
    A mild and efficient protocol for the construction of 1,4-dihydro-3,6-disubstituted-1,4-bis(p-toluenesulfonyl)-1,2,4,5-tetrazines from p-toluenesulfonyl hydrazones mediated by [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene in the presence of pyridine has been developed. This protocol affords the products in good to excellent yields. The corresponding 3,6-disubstituted-1,2,4,5-tetrazines can be easily obtained through
    温和和有效的协议的1,4-二氢-3,6-二取代-1,4-双(施工p甲苯磺酰)从-1,2,4,5-四嗪p甲苯磺酰腙由[羟基介导的已经开发了在吡啶存在下的(甲苯磺酰氧基)碘]苯。该协议以良好的产量提供了优良的产品。通过对甲苯磺酰基的一步N-脱保护和在THF中用四丁基氟化铵进行芳构化,可以轻松获得相应的3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪。已经提出了一种机制。
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