(1R,2R,6R,8S,8aR)-1,2,6-trihydroxy-6-methyl-8-(methylamino)-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizin-5-one | 1143566-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,2R,6R,8S,8aR)-1,2,6-trihydroxy-6-methyl-8-(methylamino)-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizin-5-one
• CAS: 1143566-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: HKNVZYPYGCUQIY-IWYOCHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,8R,9R,9aR)-9-(benzyloxy)-8-hydroxy-2,4-dimethylhexahydro-1,4-methanopyrrolo[2,1-d][1,2,5]oxadiazepin-5(4H)-one 在 盐酸 、 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.8%的产率得到(1R,2R,6R,8S,8aR)-1,2,6-trihydroxy-6-methyl-8-(methylamino)-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  高效且结构受控的新型带有氨基的多羟基化吲哚并咪唑衍生物的合成

  摘要：

  新型的含氨基的多羟基化吲哚并咪唑衍生物已由氮杂糖醛有效地和发散地合成。该战略的关键步骤包括有效地进行微波辅助的氮杂糖氮杂和甲基丙烯酸的1,3-偶极环加成反应，以安装潜在的氨基和带有延伸链的酯基，以及结构受控的分子内环酰胺化反应，以构建吲哚并咪唑环通过关键的含三环含吲哚嗪酮的中间体进行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.026

文献信息

• Efficient and structurally controlled synthesis of novel polyhydroxylated indolizidine derivatives with an amino group
  作者：Xiaoliu Li、Zhengang Zhu、Kefang Duan、Hua Chen、Zhiwei Li、Zhe Li、Pingzhu Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.026

  日期：2009.3

  Novel polyhydroxylated indolizidine derivatives containing an amino group have been efficiently and divergently synthesized from azasugar aldehyde. The key steps of the strategy involved an effectively microwave assisted 1,3-dipolar cycloaddition of azasugar nitrone and methacrylate for installing a potential amino group and an ester group with a extended chain, and a structurally controlled intramolecular

  新型的含氨基的多羟基化吲哚并咪唑衍生物已由氮杂糖醛有效地和发散地合成。该战略的关键步骤包括有效地进行微波辅助的氮杂糖氮杂和甲基丙烯酸的1,3-偶极环加成反应，以安装潜在的氨基和带有延伸链的酯基，以及结构受控的分子内环酰胺化反应，以构建吲哚并咪唑环通过关键的含三环含吲哚嗪酮的中间体进行合成。