9,9-二甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷 | 10564-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 9,9-二甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷
• 中文别名: 9,9-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
• 英文名称: 9,9-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan
• CAS: 10564-26-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD20547664
• 分子量: 154.255
• InChiKey: GTZWYMXNVKMGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218℃
• 密度：
  0.901
• 闪点：
  93℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二甲基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷 、 2-chloro-6-[(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio]-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到2-(9,9-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-5-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  直接生物学平台：SHP2变构抑制剂从合成到生物学评价

  摘要：

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129626

文献信息

• Direct-to-biology platform: From synthesis to biological evaluation of SHP2 allosteric inhibitors
  作者：Simona Ponzi、Federica Ferrigno、Monica Bisbocci、Cristina Alli、Jesus M. Ontoria、Alessia Petrocchi、Carlo Toniatti、Esther Torrente

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129626

  日期：2024.3

  and differentiation via diverse intracellular signaling pathways. With the scope of identifying new SHP2 allosteric inhibitors, we report here the development and optimization of a high-throughput “Direct-to-Biology” (D2B) workflow including the synthesis and the biological evaluation of the reaction crude, thus eliminating the need for purification. During this labor-saving procedure, the structural

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。