Isobutyl-neopentyl-sulfon | 10269-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Isobutyl-neopentyl-sulfon
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(2-methyl-propane-1-sulfonyl)-propane；2,2-Dimethyl-1-(2-methylpropylsulfonyl)propane
• CAS: 10269-16-6
• 化学式: C₉H₂₀O₂S
• 分子量: 192.323
• InChiKey: QFSHYWAOJMWSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentylmagnesium bromide 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Isobutyl-neopentyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  氧化有机硫化物十五：对亚砜碱氧化成砜的立体效应

  摘要：

  高度支化的戊基亚烷基和二烷基亚砜的氧化表明，在碱性氧化中，即使位阻作用不是很大，位阻也比在酸性氧化中具有更显着的影响。基于这些和先前的结果，提出了关于碱性氧化的过渡态的几何构型的一些建议。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99414-1

文献信息

• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• US8067379B2
  申请人：——

  公开号：US8067379B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ADMINISTRATION AS OPHTHALMIC DROP TO PATIENT REQUIRING OPTIC NERVE PROTECTION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE À ÊTRE ADMINISTRÉE COMME COLLYRE À UN PATIENT NÉCESSITANT UNE PROTECTION DE NERF OPTIQUE<br/>[KO] 시신경 보호 대상인 환자에게 점안제로 투여하기 위한 약학 조성물
  申请人：[en]PINOTBIO, INC.;[ko]주식회사 피노바이오

  公开号：WO2022092896A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  본 발명은 화학식 1의 난용성 약물을 약리 활성 성분으로 하는 점안 치료제에 관한 것이다. 구체적으로, pH 10 이상의 수용액에서 사이클로덱스트린 또는 사이클로덱스트린 유도체에 화학식 1의 난용성 약물이 포접된 포접복합체를 함유하는 점안액 제형을 시신경 보호 대상인 환자에게 투여한다.
• Oxidation of organic sulphides—XV
  作者：R. Curci、G. Modena

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99414-1

  日期：1966.1

  The oxidation of highly branched penyl-alkyl and di-alkyl sulphoxides shows that in the alkaline oxidation steric hindrance has a more pronounced influence than in acidic oxidation, even if the steric effects are not very large. On the basis of these and previous results some suggestions on the geometry of the transition state of the alkaline oxidation are advanced.

  高度支化的戊基亚烷基和二烷基亚砜的氧化表明，在碱性氧化中，即使位阻作用不是很大，位阻也比在酸性氧化中具有更显着的影响。基于这些和先前的结果，提出了关于碱性氧化的过渡态的几何构型的一些建议。