3-amino-6-hydrazino-2-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 912284-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-hydrazino-2-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 3-Amino-6-hydrazinyl-2-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 912284-42-5
• 化学式: C₆H₁₂N₆O₃
• 分子量: 216.2
• InChiKey: VZKCGCXAUUAWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-hydrazino-2-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到6-amino-1,2,3,4-tetrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳香化和环化：对3-氨基-6-肼基1,2,4-三嗪-5（2 H）-与一碳片段试剂或亚硝酸反应的环化机理的合理理解

  摘要：

  标题化合物（2）与一碳片段试剂或亚硝酸反应生成杂双环化合物6-氨基-3-取代-1,2,4-三唑[3,4- f ] [1,2]的环化机理，4] triazin-8（7 H）-ones（3a〜d）或6-氨基-1,2,3,4-tetrazolo [5,1- f ] [1,2,4] triazin-8（7本文分别探讨了H）-一（4）。当3-氨基-2-苄基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one（10）时，在相同条件下处理2的N-2苄基化衍生物，环环化不会发生 而是3-氨基-2-苄基-6-取代的1,2,4-三嗪-5（2 H形成一个（11,12,14）和2- N-（2-氨基-1-苄基-4-氧代-1,2,4-三嗪-5-基）半咔唑（13）。或者，当3-氨基-6-肼基-2-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -1，2，4-三嗪-5（2H）-一（16）时，带有2-[（2 -羟基乙氧基）甲基]侧链在N-2的2由N

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430412
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-6-azaisocytosine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到3-amino-6-hydrazino-2-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳香化和环化：对3-氨基-6-肼基1,2,4-三嗪-5（2 H）-与一碳片段试剂或亚硝酸反应的环化机理的合理理解

  摘要：

  标题化合物（2）与一碳片段试剂或亚硝酸反应生成杂双环化合物6-氨基-3-取代-1,2,4-三唑[3,4- f ] [1,2]的环化机理，4] triazin-8（7 H）-ones（3a〜d）或6-氨基-1,2,3,4-tetrazolo [5,1- f ] [1,2,4] triazin-8（7本文分别探讨了H）-一（4）。当3-氨基-2-苄基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one（10）时，在相同条件下处理2的N-2苄基化衍生物，环环化不会发生 而是3-氨基-2-苄基-6-取代的1,2,4-三嗪-5（2 H形成一个（11,12,14）和2- N-（2-氨基-1-苄基-4-氧代-1,2,4-三嗪-5-基）半咔唑（13）。或者，当3-氨基-6-肼基-2-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -1，2，4-三嗪-5（2H）-一（16）时，带有2-[（2 -羟基乙氧基）甲基]侧链在N-2的2由N

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430412

文献信息

• Aromatization and ring cyclization: A reasonable understanding on the ring cyclization mechanism of 3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(2<i>H</i>)-one reacted with one-carbon fragment reagents or nitrous acid
  作者：Long-Chih Hwang、Chun-Hsien Tus、Jung-Hui Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570430412

  日期：2006.7

  The cyclization mechanism for the title compound (2) reacting with one-carbon fragment reagents or nitrous acid to afford heterobicyclic compounds 6-amino-3-substituted-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-ones (3a∼d) or 6-amino-1,2,3,4-tetrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one (4), respectively, is explored in this paper. When 3-amino-2-benzyl-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(2H)-one (10), the N-2

  标题化合物（2）与一碳片段试剂或亚硝酸反应生成杂双环化合物6-氨基-3-取代-1,2,4-三唑[3,4- f ] [1,2]的环化机理，4] triazin-8（7 H）-ones（3a〜d）或6-氨基-1,2,3,4-tetrazolo [5,1- f ] [1,2,4] triazin-8（7本文分别探讨了H）-一（4）。当3-氨基-2-苄基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one（10）时，在相同条件下处理2的N-2苄基化衍生物，环环化不会发生 而是3-氨基-2-苄基-6-取代的1,2,4-三嗪-5（2 H形成一个（11,12,14）和2- N-（2-氨基-1-苄基-4-氧代-1,2,4-三嗪-5-基）半咔唑（13）。或者，当3-氨基-6-肼基-2-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -1，2，4-三嗪-5（2H）-一（16）时，带有2-[（2 -羟基乙氧基）甲基]侧链在N-2的2由N