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5-(benzofuran-2-yl)-5-oxopentanenitrile | 88098-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzofuran-2-yl)-5-oxopentanenitrile
英文别名
1-(benzo[b]fur-2-yl)-4-cyanobutan-1-one;5-(1-Benzofuran-2-yl)-5-oxopentanenitrile
5-(benzofuran-2-yl)-5-oxopentanenitrile化学式
CAS
88098-50-4
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
UXAOHVVIOTXZSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯磺酰氰1-(benzofuran-2-yl)cyclobutan-1-ol2,2'-联吡啶碘苯二乙酸manganese(III) triacetate dihydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到5-(benzofuran-2-yl)-5-oxopentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    锰催化环丁醇衍生物的开环氰化和乙炔化反应形成CC键
    摘要:
    描述了一种新颖的C-C键形成策略,该策略使用锰催化的环丁醇底物的开环,然后进行氰化或乙炔化。在室温下将氰基C1单元和乙炔基C2单元区域特异性地引入酮的γ位置,为生产难以捉摸的脂肪族腈和炔烃提供了一种温和而有效的方法。所描述的所有转化均基于共同的序列:1)通过C-C键断裂环丁醇底物的氧化性开环;2)对带有芳基磺酰基的三键进行自由基加成;3)自由基介导的CS键断裂。
    DOI:
    10.1002/anie.201510973
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文献信息

  • Electrophotochemical Ce-Catalyzed Ring-Opening Functionalization of Cycloalkanols under Redox-Neutral Conditions: Scope and Mechanism
    作者:Zhaoliang Yang、Dali Yang、Jianye Zhang、Chenyu Tan、Jiajun Li、Shengchun Wang、Heng Zhang、Zhiliang Huang、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/jacs.2c05520
    日期:2022.8.3
    alcohols is gaining increasing interest in organic synthesis and biomass conversion. In particular, the development of redox-neutral catalytic methods with cheap catalysts and clean energy is of utmost interest. In this work, we report a versatile redox-neutral method for the ring-opening functionalization of cycloalkanols by electrophotochemical (EPC) cerium (Ce) catalysis. The EPC-Ce-enabled catalysis
    醇中 C-C 键的选择性裂解和功能化在有机合成和生物质转化中越来越受到关注。特别是开发具有廉价催化剂和清洁能源的氧化还原中性催化方法是最受关注的。在这项工作中,我们报告了一种通用的氧化还原中性方法,用于通过电光化学 (EPC) (Ce) 催化对环烷醇进行开环功能化。启用 EPC-Ce 的催化允许切割具有不同环尺寸的环烷醇,同时耐受广泛的官能团。值得注意的是,在化物作为抗衡阴离子和电解质存在的情况下,该方案选择性地导致形成 C-CN、C-C、C-S 或 C-键,而不是在 β-断裂后形成 C-卤化物键。初步机理研究表明,氧化还原活性 Ce 催化剂可以通过电氧化和光还原来调节,从而避免使用外部氧化剂。光谱表征(循环伏安法、UV-vis、电子顺磁共振和 X 射线吸收精细结构)表明了这种转化的 Ce(III)/Ce(IV) 催化途径,其中涉及 Ce(IV)-醇盐.
  • Amide derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0084941B1
    公开(公告)日:1987-03-11
  • US4528282A
    申请人:——
    公开号:US4528282A
    公开(公告)日:1985-07-09
  • US4533656A
    申请人:——
    公开号:US4533656A
    公开(公告)日:1985-08-06
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