4-(4-Methoxyphenyl)-2H-1-benzothiopyran | 22929-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2H-thiochromene
• CAS: 22929-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: QJFIFORKQCMKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-2H-1-benzothiopyran 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以86.3%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-1-benzothiopyrylium tetrafluoroboranuide
  参考文献：
  名称：

  1-苯并硫代吡啶鎓盐与共轭二烯的极性环加成反应和环加合物的某些转化

  摘要：

  1-苯并硫代吡啶鎓盐2与共轭二烯的极性环加成反应在区域和立体上特异性地进行，从而以良好的产率得到相应的苯并稠合的双环sulf盐4。环加合物4与亲核试剂如甲醇或水的反应导致开环，分别得到2-（丁-2-烯基）-和2-（丁-3-烯基）-取代的2 H -1-苯并噻喃5和6。 。用多种碱处理环加合物4hA，得到螺环戊烯衍生物7和螺-1,2-二氧戊环衍生物8。讨论了涉及双自由基中间体的机理，用于基于化学方法形成上述产物7和8。证据。还描述了用硼氢化钠或氰基硼氢化钠还原环加合物4hA。

  DOI：

  10.1039/p19960002227
• 作为产物：
  描述：

  2-碘茴香硫醚 在 三氟甲磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基-与邻位取代的芳基卤化物的钯催化偶联：4-芳基苯二甲基及相关杂环的合成

  摘要：

  已经开发了通过四个步骤序列合成4-芳基色烯，硫代色烯和相关杂环的方便和有效的方法。前三个步骤涉及炔烃的水合，的形成以及它们与邻位取代的芳基卤化物的Pd偶联，提供了立体选择性的Z-三取代的烯烃，而没有纯化每个阶段中产生的中间体。在最后的步骤中，证明后者是合适的前体，用于合成具有生物学意义的所需杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.093