di-tert-butyl piperidin-4-yl phosphate | 1619923-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl piperidin-4-yl phosphate
• 英文别名: Ditert-butyl piperidin-4-yl phosphate；ditert-butyl piperidin-4-yl phosphate
• CAS: 1619923-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₈NO₄P
• 分子量: 293.343
• InChiKey: BDWRWMUXBYXFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-yl)carbamate 、 di-tert-butyl piperidin-4-yl phosphate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以307 mg的产率得到(R)-1-(3-amino-4-(phenylthio)butyl)piperidin-4-yl di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME

  摘要：

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。

  公开号：

  US20140199234A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 、 N-fmoc-4-羟基哌啶 在 四氮唑 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以452 mg的产率得到di-tert-butyl piperidin-4-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME

  摘要：

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。

  公开号：

  US20140199234A1

文献信息

• BCL-2BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2945940A1

  公开（公告）日：2015-11-25
• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2945940B1

  公开（公告）日：2020-07-15
• US9096625B2
  申请人：——

  公开号：US9096625B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9403856B2
  申请人：——

  公开号：US9403856B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] BCL-2BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2BCL-XL ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES FAISANT INTERVENIR
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014113413A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.