trimethyl-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]silane | 1535197-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]silane
• CAS: 1535197-34-2
• 化学式: C₄₄H₆₀Si₂
• 分子量: 645.131
• InChiKey: YCFJVAZXYKGHBN-COVKTLDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]silane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学纯的单分散顺式-二炔基乙炔：聚集诱导的手性增强

  摘要：

  聚和低聚二乙炔（PDA和ODA）的共轭骨架中的构象变化在确定这些化合物的电子性质中起着重要作用。同时，构象变化也可导致显示出螺旋手性的折叠结构。使用D-樟脑作为手性结构单元，我们设计了单分散，光学纯的顺式-寡聚二乙炔（ODA）的高产率迭代合成。形成了一直到tridecamer的顺式-ODA，这是最长的单分散顺式‐ODA迄今已报告。UV / Vis光谱表明，THF中的有效共轭长度很大，这很可能是该溶剂中线性，平面构象的结果。从THF浇铸到HOPG上的九聚体的高分辨率STM / AFM测量显示出线性结构。在i PrOH中，基于强烈的CD响应，圆二色性（CD）光谱表明具有至少9个D-樟脑单元的ODA的手性聚集体的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201307904
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3-bromo-2-bornen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 trimethyl-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-[2-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  光学纯的单分散顺式-二炔基乙炔：聚集诱导的手性增强

  摘要：

  聚和低聚二乙炔（PDA和ODA）的共轭骨架中的构象变化在确定这些化合物的电子性质中起着重要作用。同时，构象变化也可导致显示出螺旋手性的折叠结构。使用D-樟脑作为手性结构单元，我们设计了单分散，光学纯的顺式-寡聚二乙炔（ODA）的高产率迭代合成。形成了一直到tridecamer的顺式-ODA，这是最长的单分散顺式‐ODA迄今已报告。UV / Vis光谱表明，THF中的有效共轭长度很大，这很可能是该溶剂中线性，平面构象的结果。从THF浇铸到HOPG上的九聚体的高分辨率STM / AFM测量显示出线性结构。在i PrOH中，基于强烈的CD响应，圆二色性（CD）光谱表明具有至少9个D-樟脑单元的ODA的手性聚集体的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201307904

文献信息

• Optically Pure, Monodisperse<i>cis</i>-Oligodiacetylenes: Aggregation-Induced Chirality Enhancement
  作者：Erin T. Chernick、Gabor Börzsönyi、Christian Steiner、Maximilian Ammon、David Gessner、Sabine Frühbeißer、Franziska Gröhn、Sabine Maier、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.201307904

  日期：2014.1.3

  electronic properties of these compounds. At the same time, conformational changes can also result in a folded structure that shows helical chirality. Using D‐camphor as a chiral building block, we have designed a high‐yielding, iterative synthesis of monodisperse, optically pure cis‐oligodiacetylenes (ODAs). cis‐ODAs up to the tridecamer have been formed, which is the longest monodisperse cis‐ODA reported to

  聚和低聚二乙炔（PDA和ODA）的共轭骨架中的构象变化在确定这些化合物的电子性质中起着重要作用。同时，构象变化也可导致显示出螺旋手性的折叠结构。使用D-樟脑作为手性结构单元，我们设计了单分散，光学纯的顺式-寡聚二乙炔（ODA）的高产率迭代合成。形成了一直到tridecamer的顺式-ODA，这是最长的单分散顺式‐ODA迄今已报告。UV / Vis光谱表明，THF中的有效共轭长度很大，这很可能是该溶剂中线性，平面构象的结果。从THF浇铸到HOPG上的九聚体的高分辨率STM / AFM测量显示出线性结构。在i PrOH中，基于强烈的CD响应，圆二色性（CD）光谱表明具有至少9个D-樟脑单元的ODA的手性聚集体的形成。