N-(2-cyclopropylethyl)-4-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzamide | 881189-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-cyclopropylethyl)-4-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzamide
• 英文别名: N-(2-cyclopropylethyl)-4-[4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]benzamide
• CAS: 881189-17-9
• 化学式: C₂₄H₂₅F₄N₃O₂
• 分子量: 463.475
• InChiKey: UZYYLMBMZQNCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzoyl chloride 、 2-环丙基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到N-(2-cyclopropylethyl)-4-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STEAROYL-COA DESATURASE

  摘要：

  本发明公开了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中在此处定义了x、y、J、K、W、V、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006034441A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080188488A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, J, K, W, V, R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗哺乳动物，特别是人类患有SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物投予式(I)化合物，其中x，y，J，K，W，V，R3，R4，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a的定义如本文所述。此外，本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES
  申请人：Fajas Lluis

  公开号：US20130012709A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  An inhibitor of the activity of stearoyl-CoA-desaturase-1 (SCD-1) enzyme for use in the treatment of prostate cancer as well as novel inhibitors of formula (IIa).

  一种用于治疗前列腺癌的硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD-1）酶活性的抑制剂，以及化学式（IIa）的新型抑制剂。
• US8071603B2
  申请人：——

  公开号：US8071603B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE STEAROYL-COA-DESATURASE-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011030312A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to inhibitor of the activity of stearoyl-CoA-desaturase-1 (SCD-1) enzyme for use in the treatment of prostate cancer as well as to novel inhibitors of formula (IIa):