4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butane-1,2-diol | 203250-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butane-1,2-diol
• 英文别名: 4-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1,2-butanediol；4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutane-1,2-diol
• CAS: 203250-08-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃Si
• 分子量: 344.526
• InChiKey: HOTHUPHQAFZSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butane-1,2-diol 以84的产率得到(3-Allyloxy-4-trityloxy-butoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisindolylmaleimides

  摘要：

  本发明提供了一种新型合成式(I)化合物的方法：##STR1## 该化合物的产率高且不需要使用昂贵的色谱分离。该合成方法尤其有优势，因为它是立体选择性的。

  公开号：

  US05541347A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-butene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以84%的产率得到4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐和钯共催化烯烃的需氧乙酰氧基化

  摘要：

  已经开发了有机亚硝酸盐和钯在室温下使用清洁廉价的空气作为唯一氧化剂协同催化的烯烃的好氧乙酰氧基羟化反应。已经合成了各种邻二醇，二乙酰氧基烷烃和二卤代烷烃。也已经进行了克级合成。通过该反应也已经获得了邻二氟和二氯化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02743

文献信息

• Site-Selective Mono-Oxidation of 1,2-Bis(boronates)
  作者：Lu Yan、James P. Morken

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01204

  日期：2019.5.17

  Site-selective oxidation of vicinal bis(boronates) is accomplished through the use of trimethylamine N-oxide in 1-butanol solvent. The reaction occurs with good efficiency and selectivity across a range of substrates, providing 2-hydro-1-boronic esters which are shown to be versatile intermediates in the synthesis of chiral building blocks.

  通过在1-丁醇溶剂中使用三甲胺N-氧化物来完成邻位双（硼酸酯）的位点选择性氧化。该反应在一系列底物上以良好的效率和选择性进行，从而提供了2-氢-1-硼酸酯，该酯被证明是手性结构单元合成中的通用中间体。
• Scope and Mechanism of the Pt-Catalyzed Enantioselective Diboration of Monosubstituted Alkenes
  作者：John R. Coombs、Fredrik Haeffner、Laura T. Kliman、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja4041016

  日期：2013.7.31

  The Pt-catalyzed enantioselective diboration of terminal alkenes can be accomplished in an enantioselective fashion in the presence of chiral phosphonite ligands. Optimal procedures and the substrate scope of this transformation are fully investigated. Reaction progress kinetic analysis and kinetic isotope effects suggest that the stereodefining step in the catalytic cycle is olefin migratory insertion

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Pt-Catalyzed Enantioselective Diboration of Terminal Alkenes with B₂(pin)₂
  作者：Laura T. Kliman、Scott N. Mlynarski、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja107255h

  日期：2010.10.6
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——