N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(1-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethylidene)-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide | 685570-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(1-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethylidene)-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(1-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethylidene)piperid in-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；ethyl 3-[1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperidin-4-ylidene]-3-cyanopropanoate
• CAS: 685570-68-7
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 458.49
• InChiKey: QDFKCLRLGFWARG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(1-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethylidene)-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-[4-(1-cyano-3-hydroxypropylidene)piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methylidene oxazolidinone compound and preparation method thereof

  摘要：

  由化学式（1）表示的甲基亚胺噁唑啉酮化合物或其药用可接受的盐，以及其制备方法，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌在内的革兰氏阳性细菌表现出卓越的抗菌活性。

  公开号：

  US20040087633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-3-(diethoxyphosphoryl)-propionic acid ethyl ester 、 N-[3-{3-fluoro-4-(4-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 以22%的产率得到N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(1-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethylidene)-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methylidene oxazolidinone compound and preparation method thereof

  摘要：

  由化学式（1）表示的甲基亚胺噁唑啉酮化合物或其药用可接受的盐，以及其制备方法，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌在内的革兰氏阳性细菌表现出卓越的抗菌活性。

  公开号：

  US20040087633A1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Substituted n-phenyl-n-fused-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020183397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohol is the compound: 1

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂代烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-I）抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级-杂代烷基胺化合物是取代的N-苯基-N-融合苄基氨基醇。一种优选的特定N-苯基-N-融合苄基氨基醇化合物是化合物：1。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030032644A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Substituted Polycyclic Aryl and Heteroaryl tetiary-leteroalkylamines Useful for Inhibiting Cholesteryl Ester Transfer Protein Activity Abstract The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  替代多环芳基和杂环芳基三级叔碳基胺，用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的抑制剂。本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂碳基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted N-heteroaryl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165231A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• US6462092B1
  申请人：——

  公开号：US6462092B1

  公开（公告）日：2002-10-08