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ProFAR | 36244-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ProFAR
英文别名
1-(O5-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-5-{[(O5-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-formimidoyl]-amino}-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide;[(2r,3s,4r,5r)-5-[4-Aminocarbonyl-5-[(E)-[[(2r,3r,4s,5r)-3,4-Bis(Oxidanyl)-5-(Phosphonooxymethyl)oxolan-2-Yl]amino]methylideneamino]imidazol-1-Yl]-3,4-Bis(Oxidanyl)oxolan-2-Yl]methyl Dihydrogen Phosphate;[(2R,3S,4R,5R)-5-[(Z)-[[5-carbamoyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazol-4-yl]amino]methylideneamino]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
ProFAR化学式
CAS
36244-83-4
化学式
C15H25N5O15P2
mdl
——
分子量
577.336
InChiKey
QOUSHGMTBIIAHR-KEOHHSTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    318
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ProFARL-谷氨酰胺 、 recombinant Thermotoga maritima imidazole glycerol phosphate synthase HisH:HisF complex HisF-subunit Thr78Met mutant 、 Thermotoga maritima HisA enzyme 作用下, 生成 imidazole glycerol phosphate 、 5-aminoimidazole-4-carboxamideribotide
    参考文献:
    名称:
    NMR 光谱检测到氨和氙与来自海栖热袍菌的咪唑甘油磷酸合酶的相互作用。
    摘要:
    来自超嗜热细菌海栖热袍菌的咪唑甘油磷酸 (ImGP) 合酶是谷氨酰胺酶亚基 HisH 和环化酶亚基 HisF 的 1:1 复合物。已经提出由 HisH 产生的氨通过通道运输到 HisF 的活性位点,其产生组氨酸 (ImGP) 中间体和 5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖苷的从头生物合成。氯化铵滴定样品的溶液核磁共振光谱用于研究 NH(3) 与该通道内的氨基酸的相互作用。尽管许多残留物显示出 (15)N 化学位移变化,但大多数这些变化是由非特异性离子强度影响引起的。然而,一些相互作用似乎是特定的。值得注意的是,位于中央通道的氨基酸残基 Thr 78 在用氯化铵滴定时显示出很大的化学位移变化。该结果和 Thr78Met 突变体催化活性降低表明该残基在氨通道中的特殊作用。为了检测和进一步表征 HisF 中的内部空腔,这可能例如有助于氨通道,使用 (1)H-(15)N HSQC 实验通过溶液 NMR 光谱分析
    DOI:
    10.1002/pro.463
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文献信息

  • The interaction of ammonia and xenon with the imidazole glycerol phosphate synthase from<i>Thermotoga maritima</i>as detected by NMR spectroscopy
    作者:Christoph Liebold、Felix List、Hans Robert Kalbitzer、Reinhard Sterner、Eike Brunner
    DOI:10.1002/pro.463
    日期:2010.9
    catalytic activity of the Thr78Met mutant indicate a special role of this residue in ammonia channeling. To detect and further characterize internal cavities in HisF, which might for example contribute to ammonia channeling, the interaction of HisF with the noble gas xenon was analyzed by solution NMR spectroscopy using (1)H-(15)N HSQC experiments. The results indicate that HisF contains three distinct
    来自超嗜热细菌海栖热袍菌的咪唑甘油磷酸 (ImGP) 合酶是谷氨酰胺酶亚基 HisH 和环化酶亚基 HisF 的 1:1 复合物。已经提出由 HisH 产生的氨通过通道运输到 HisF 的活性位点,其产生组氨酸 (ImGP) 中间体和 5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖苷的从头生物合成。氯化铵滴定样品的溶液核磁共振光谱用于研究 NH(3) 与该通道内的氨基酸的相互作用。尽管许多残留物显示出 (15)N 化学位移变化,但大多数这些变化是由非特异性离子强度影响引起的。然而,一些相互作用似乎是特定的。值得注意的是,位于中央通道的氨基酸残基 Thr 78 在用氯化铵滴定时显示出很大的化学位移变化。该结果和 Thr78Met 突变体催化活性降低表明该残基在氨通道中的特殊作用。为了检测和进一步表征 HisF 中的内部空腔,这可能例如有助于氨通道,使用 (1)H-(15)N HSQC 实验通过溶液 NMR 光谱分析
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