(4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole | 114179-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• 英文别名: (4R)-4-ethyl-2-methyl-2-thiazoline
• CAS: 114179-92-9
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: LENVRVUQOXYSDH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下， 以89%的产率得到(2R)-2-aminobutanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317
• 作为产物：
  描述：

  (+)-N-acetyl-2-amino-1-butanol 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以60%的产率得到(4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317

文献信息

• Aitken, R. Alan; Armstrong, David P.; Galt, Ronald H. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 935 - 943
  作者：Aitken, R. Alan、Armstrong, David P.、Galt, Ronald H. B.、Mesher, Shaun T. E.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate
  作者：Guillaume Mercey、Delphine Brégeon、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.014

  日期：2008.11

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers
  作者：Sigurd Elza、Martin Dräger、Walter Schunack

  DOI：10.1515/znb-1987-0317

  日期：1987.3.1

  Chain branched Cimetidine analogous thioethers, promising building blocks for the preparation of H₂-histaminergic compounds, were synthetized from chiral aminoalkanethiols. Enantiomerically pure amino acids or aminoalcohols were used as starting materials. In one case, a resolution via neutral and acid di-O-(4-toluoyl)tartrates was achieved in good yields and satisfying enantiomeric excess. The absolute configuration of an ethyl branched compound was determined using X-ray diffraction and anomalous dispersion

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。