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BI(甲基硒)乙炔 | 62943-62-8

中文名称
BI(甲基硒)乙炔
中文别名
——
英文名称
bi(methylseleno)acetylene
英文别名
2,5-diselenahex-3-yne;1,2-bis-methylselanyl-ethyne;bis(methylseleno)acetylene;1,2-bis(methylseleno)-ethyne;Ethyne, bis(methylseleno)-;1,2-bis(methylselanyl)ethyne
BI(甲基硒)乙炔化学式
CAS
62943-62-8
化学式
C4H6Se2
mdl
——
分子量
212.012
InChiKey
OOLRLJDKXKOUMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:cec458c7cbec34d1809d1e254426977b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BI(甲基硒)乙炔 在 Schwartz's reagent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,2-bis(methylseleno)ethene
    参考文献:
    名称:
    (Z)-二烷基硒代乙烯与有机锌卤化物的 Ni 催化偶联反应立体选择性合成 (Z)-1-Alkylseleno-1-烯烃
    摘要:
    摘要 (Z)-二烷基硒代乙烯 2,由二烷基硒代乙炔 1 与 Cp2Zr (H) Cl 在 THF 中的氢锆化和质子分解方便地制备,在 - 10°C 下在 THF 中与有机锌卤化物在催化量的 NiCl2 存在下很容易反应( dppe) 得到 (Z)-1-烷基硒基-1-烯烃 3 并保留构型。
    DOI:
    10.1080/00397919708004142
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-1,2-bis(methylselanyl)ethene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以95%的产率得到BI(甲基硒)乙炔
    参考文献:
    名称:
    Martynov, Alexander V.; Guillanton, Georges Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 8-9, p. 823 - 831
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mono(alkyne)cobalt Complexes and Electron‐Rich Alkynes − The Formation of an Alkyne‐Bridged Dinuclear Cobalt Complex by a One‐Pot Procedure
    作者:Daniel B. Werz、Rolf Gleiter、Frank Rominger
    DOI:10.1002/ejic.200400339
    日期:2004.10
    [η2-Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt (2c) proved to be reactive towards bis(telluro)- and bis(seleno)-substituted alkynes 3 and 4, respectively, to yield push-pull-substituted CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes. By utilizing the unsymmetrical diyne 6 and the symmetrical bis(thio)-substituted triyne 7 it was shown that only the most electron-rich
    [η2-双(叔丁基磺酰基)乙炔](羰基)(η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)钴 (2c) 被证明分别对双(碲)和双(硒)取代的炔烃 3 和 4 具有反应性,以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双(硫代)取代的三炔 7,表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下,获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明,环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bock, Hans; Ried, Walter; Stein, Udo, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 673 - 683
    作者:Bock, Hans、Ried, Walter、Stein, Udo
    DOI:——
    日期:——
  • Zavgorodnii, V. S.; Sivenkov, E. S.; Shchipkova, V. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 2244 - 2249
    作者:Zavgorodnii, V. S.、Sivenkov, E. S.、Shchipkova, V. N.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Radchenko, S. I.; Mingaleva, K. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 632 - 637
    作者:Radchenko, S. I.、Mingaleva, K. S.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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