3-Ethyl-7-methyl-s-triazolo<4,3-a>pyridin | 4919-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Ethyl-7-methyl-s-triazolo<4,3-a>pyridin
• 英文别名: 3-Ethyl-7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-ethyl-7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 4919-20-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: WYMAJEOKNFLJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Ethyl-7-methyl-s-triazolo<4,3-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒介导的融合 1,2,4-三唑作为细胞毒性剂的合成

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与二氧化硒分子内氧化环化反应制备了一系列稠合1,2,4-三唑类化合物。该实用方案的普遍适用性通过中等至良好产率的 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶、1,2,4-三唑并 [4,3-a] 嘧啶的合成得到证实，1 ,2,4-三唑并[4,3-a] 嘧啶和 1,2,4-三唑并-[4,3-a] 喹喔啉系。在体外测试了所有化合物对 HCT-116、A549 和 Colo-205 细胞系的细胞毒活性。两种化合物，3-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶和1-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[4] ,3-a]喹喔啉对三种细胞系显示出有效的抗增殖活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1111384

文献信息

• Derivatives of 8-substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070249598A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物制剂。
• 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20210363155A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides a compound having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl; R 4 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterobicycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US7579348B2
  申请人：——

  公开号：US7579348B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US9522910B2
  申请人：——

  公开号：US9522910B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARAITON AND USE<br/>[FR] 4-PHÉNYLEPIPÉRIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015168286A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides a compound having the structure: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl, wherein two or more of R1, R2, R3, R4, or R5 are other than H; R6 is H, OH, or halogen; and B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, wherein when R1 is CF3, R2 is H, R3 is F, R4 is H, and R5 is H, or R1 is H, R2 is CF3, R3 is H, R4 is CF3, and R5 is H, or R1 is C1, R2 is H, R3 is H, R4 is F, and R5 is H, or R1 is CF3, R2 is H, R3 is F, R4 is H, and R5 is H, or R1 is CF3, R2 is F, R3 is H, R4 is H, and R5 is H, or R1 is C1, R2 is F, R3 is H, R4 is H, and R5 is H, then B is other than or a pharmaceutically acceptable salt thereof.