(2-(1-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ylamino)-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 218610-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-(1-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ylamino)-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[1-(2-methoxyphenyl)piperidin-4-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 218610-32-3
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 349.473
• InChiKey: CKENXYBPVYNLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(1-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ylamino)-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 生成 N1-(1-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methoxyphenyl)-4-piperidone ethylene ketal 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-(1-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ylamino)-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1

文献信息

• US6376503B1
  申请人：——

  公开号：US6376503B1

  公开（公告）日：2002-04-23