BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 的 pEC50 值分别为 8.74、5.26、7.10、7.50、6.19 和 6.31。它对 P2X7 受体有效,对大鼠和小鼠的 EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
靶点BzATP(浓度:10-1000 μM,时间:24 小时)促进 U87 和 U251 胶质瘤细胞的增殖和迁移。在人类胶质瘤细胞中,BzATP(浓度:100 μM,时间:6-48 小时)诱导 P2X7R 的表达。
细胞增殖试验项目 | 内容 |
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细胞系 | U87 和 U251 胶质瘤细胞 |
浓度(μM) | 5, 10, 50, 100, 500 和 1000 |
培养时间(小时) | 2, 6, 12, 24, 48 和 72 |
结果 | 在存在 10-1000 μM BzATP 的情况下,U87 和 U251 胶质瘤细胞系的增殖显著增加。 |
U87 和 U251 细胞系在 100 μM 的 BzATP 中达到增殖峰值。 | |
在 U87 和 U251 细胞系中,最佳培养时间为 24 小时。 |
项目 | 内容 |
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细胞系 | U87 和 U251 胶质瘤细胞 |
浓度(μM) | 100 |
培养时间(小时) | 6-48 |
结果 | BzATP 引起了 P2X7R 的上调。 |
在结肠穿刺诱导 (CLP) 后,BzATP (5 mg/kg) 显著促进肠道中的 P2X7R 表达,与假手术组和对照组相比。
动物模型信息项目 | 内容 |
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动物模型 | 2 个月龄雄性 C57BL/6 小鼠(每只重量在 20-25 g 范围内) |
剂量 (mg/kg) | 5 |
给药途径 | 静脉注射 |
结果 | 在第 48 小时,治疗组和对照组的小鼠死亡率分别为 91% 和 86%。 |