1-((2S,6S)-2,6-Bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one | 131080-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((2S,6S)-2,6-Bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(2S,6S)-2,6-bis(phenylmethoxymethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 131080-63-2
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: AUEDDCXWHDVZHH-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-(+)-2,6-bis((benzyloxy)methyl)piperidine 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((2S,6S)-2,6-Bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one 、 1-((2R,6R)-2,6-Bis-benzyloxymethyl-piperidin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization

  摘要：

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00313a005

文献信息

• Enantioselective route to .gamma.-butyrolactones: chiral auxiliary mediated amide alkylation and iodolactonization
  作者：Samir Najdi、Daniel Reichlin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo00313a005

  日期：1990.12

  A number of chiral, gamma, delta-unsaturated amides (1 and 2) have been prepared and their subsequent alkylation and iodolactonization to gamma-butyrolactones (3) investigated.