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7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohepta-1,3,6-trienyl pivalate | 1365554-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohepta-1,3,6-trienyl pivalate
英文别名
[7-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(hydroxymethyl)cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohepta-1,3,6-trienyl pivalate化学式
CAS
1365554-65-9
化学式
C20H34O4Si
mdl
——
分子量
366.573
InChiKey
FDCVFPNGGDUQGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Intra- and Intermolecular [5 + 2] Cycloaddition of 3-Acyloxy-1,4-enyne and Alkyne with Concomitant 1,2-Acyloxy Migration
    作者:Xing-Zhong Shu、Xiaoxun Li、Dongxu Shu、Suyu Huang、Casi M. Schienebeck、Xin Zhou、Patrick J. Robichaux、Weiping Tang
    DOI:10.1021/ja2109097
    日期:2012.3.21
    type of rhodium-catalyzed [5 + 2] cycloaddition was developed for the synthesis of seven-membered rings with diverse functionalities. The ring formation was accompanied by a 1,2-acyloxy migration event. The five- and two-carbon components of the cycloaddition are 3-acyloxy-1,4-enynes (ACEs) and alkynes, respectively. Cationic rhodium(I) catalysts worked most efficiently for the intramolecular cycloaddition
    开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应,用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑(I)催化剂对分子内环加成最有效,而只有中性铑(I)配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下,缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。
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