N-[3-(6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide | 383429-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-(6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: Exo-N-[3-(6-Ethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-phenyl]-methanesulfonamide；N-[3-(6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 383429-56-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: NUDGACANKYSDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-[3-(6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide 、 4-氰基苯甲醛 以to afford the title compound (28 mg, 28%) as an off-white solid的产率得到N-{3-[3-(4-cyanobenzyl)-6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  公式I，其中取代基如此定义的化合物及其药学或兽医可接受的衍生物或前药，在药学和兽医学上具有用途，尤其是它们能够结合到阿片受体（例如mu、kappa和delta阿片受体）。它们可能有助于治疗由阿片受体调节的疾病或症状，例如肠易激综合征、便秘、恶心、呕吐、瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎和特应性皮炎、进食障碍、阿片过量、抑郁症、吸烟和酗酒成瘾、性功能障碍、休克、中风、脊髓损伤和头部创伤。

  公开号：

  US20020025948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(3-allyl-6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide 、 1,3-二甲基巴比妥酸 在 三苯基膦钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到N-[3-(6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  公式I的化合物，其中取代基如本文所定义，并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药，在药用和兽医学上具有用途，特别是它们结合到阿片受体（例如mu、kappa和delta阿片受体）。它们可能对通过阿片受体调节的疾病或情况具有用处，例如肠易激综合征；便秘；恶心；呕吐；瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎和特应性皮炎；进食障碍；阿片过量；抑郁症；吸烟和酒精成瘾；性功能障碍；休克；中风；脊柱损伤；头部创伤。

  公开号：

  US20020025948A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005037790A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula I comprising reacting a compound of formula II with a compound of formula III.

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020025948A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of formula I, 1 where the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically or veterinarily acceptable derivatives or prodrugs thereof, are pharmaceutically and veterinarily useful, in particular they bind to opiate receptors (e.g. mu, kappa and delta opioid receptors). They are likely to be useful in the treatment of diseases or conditions modulated by opiate receptors, for example irritable bowel syndrome; constipation; nausea; vomiting; pruritic dermatoses, such as allergic dermatitis and atopy; eating disorders; opiate overdoses; depression; smoking and alcohol addiction; sexual dysfunction; shock; stroke; spinal damage; and head trauma.

  公式I的化合物，其中取代基如本文所定义，并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药，在药用和兽医学上具有用途，特别是它们结合到阿片受体（例如mu、kappa和delta阿片受体）。它们可能对通过阿片受体调节的疾病或情况具有用处，例如肠易激综合征；便秘；恶心；呕吐；瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎和特应性皮炎；进食障碍；阿片过量；抑郁症；吸烟和酒精成瘾；性功能障碍；休克；中风；脊柱损伤；头部创伤。
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030087898A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The subject invention provides a compound of the formula 1, 1 wherein X, Q, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.

  本主题发明提供了一个化合物的公式1,1，其中X、Q、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如所定义。公式I的化合物具有作为阿片受体拮抗剂的活性。此外，该主题发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物和治疗方法。
• Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives
  申请人：McHardy Furst Stanton

  公开号：US20050113437A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives. The invention particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, including, for example, irritable bowel syndrome, drug addiction or dependency, alcohol addiction or dependency, depression, and eating disorders.

  本发明涉及一种新的和改进的还原胺化过程，用于制备3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物和包含这些衍生物的药物组合物。该发明特别涉及使用这些衍生物治疗某些疾病和病况，包括但不限于肠易激综合症、药物成瘾或依赖、酒精成瘾或依赖、抑郁症和进食障碍。
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20050171178A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The subject invention provides a compound of the formula I, wherein X, Q, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、 其中 X、Q、n、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 和 R 10 的定义相同。式 I 的化合物具有阿片受体拮抗剂的活性。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物和治疗方法。