1-Ethyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione | 1370587-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Ethyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione
• CAS: 1370587-83-9
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₂
• 分子量: 506.688
• InChiKey: RAJWIWSGDWVMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DACMeOBenzonitrile 以 氘代甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Ethyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-4,8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  炔烃和可逆腈活化：N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成

  摘要：

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。

  DOI：

  10.1021/ja3014105

文献信息

• Alkyne and Reversible Nitrile Activation:<i>N</i>,<i>N</i>′-Diamidocarbene-Facilitated Synthesis of Cyclopropenes, Cyclopropenones, and Azirines
  作者：Jonathan P. Moerdyk、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/ja3014105

  日期：2012.4.11

  diamidocyclopropenes by combining an isolable and readily accessible N,N'-diamidocarbene (DAC) with a range of alkynes (nine examples, 68-97% yield). Subsequent hydrolysis of selected cyclopropenes afforded the corresponding cyclopropenones or α,β-unsaturated acids, depending on the reaction conditions. In addition, the combination of a DAC with alkyl or aryl nitriles was found to form 2H-azirines in a reversible

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。