tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-l-piperidinecarboxylate | 370881-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-l-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3 S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 370881-94-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: LRCPRHFAAYJMHG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-l-piperidinecarboxylate 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1S,6R)-8-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (cis)-3-(benzylamino)-4-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the title compound (18.0 g, 89%)的产率得到tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-l-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS

  摘要：

  化合物I的配方，这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20100016277A1

文献信息

• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• US8119635B2
  申请人：——

  公开号：US8119635B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。