3,11-Dioxa-5,6,8,9-tetraazatridecane-6,8-dicarboxylic acid, 7-(1-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-4,10-dioxo-, diethyl ester | 69857-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3,11-Dioxa-5,6,8,9-tetraazatridecane-6,8-dicarboxylic acid, 7-(1-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-4,10-dioxo-, diethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[2-(cyclohexen-1-yl)-1-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]-2-oxoethyl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 69857-77-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₉
• 分子量: 472.495
• InChiKey: RAAZNIDOKHNNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(环己烯-1-基)乙烯基]吗啉 、 偶氮二甲酸二乙酯 生成 3,11-Dioxa-5,6,8,9-tetraazatridecane-6,8-dicarboxylic acid, 7-(1-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-4,10-dioxo-, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吗啉代乙烯的亲核行为

  摘要：

  衍生自环己基，环己烯-1-基和苯基甲基酮的吗啉烯胺以类似方式与偶氮二羧酸二乙酯（DAD）和异氰酸苯酯（PIC）反应。在与甲磺酰氯（MsCl）的反应中观察到一些行为差异，而与β-硝基苯乙烯（βNS）的反应性却完全不同。报道了催化可逆转化噻吨酮1，1-二氧化物-烯胺砜的一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88384-7

文献信息

• FERRI R. A.; PITACCO G.; VALENTIN E., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 16, 2537-2543
  作者：FERRI R. A.、 PITACCO G.、 VALENTIN E.

  DOI：——

  日期：——