6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3H-azepine | 1338719-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3H-azepine
• CAS: 1338719-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: PAYAVROHPXSNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-N-isopropyl-2,3-butadienimidothioate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3H-azepine 、 3-(4-fluorophenyl)-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-azepine
  参考文献：
  名称：

  锂化的炔烃和丙二烯与异硫氰酸酯的反应：新型芳基或杂芳基取代的3H-Azepines和4,5-Dihydro-3H-Azepines的简单有效合成

  摘要：

  一种新颖的合成方法，可从易于获得的起始原料（经芳基和杂芳基取代）制备各种带有各种芳基，杂芳基，烷基和杂烷基取代基的3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-氮杂已开发出炔烃或炔烃，异硫氰酸仲烷基酯和卤代烷烃。该方法基于快速平稳地转化衍生自1-氮杂-1,3,4-三烯的共轭2-氮杂-1,3,5-三烯，异硫氰酸异丙基酯的S-烷基化加合物和烯丙基或炔属碳负离子，用叔碳酸钾将其分成七元氮杂杂环，3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-杂氮-丁氧化物（THF-DMSO，约-30°C，30分钟）。杂环的比例取决于丙二烯或炔上的取代基的性质以及由其衍生的2-氮杂-1,3,5-三烯的取代基的性质。 3 H-氮杂卓-4,5-二氢-3 H-氮杂卓-氮杂三烯-丙二烯-炔烃-异硫氰酸酯-金属化-电环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260084

文献信息

• Reactions of Lithiated Alkynes and Allenes with Isothiocyanates: A Simple and Efficient Synthesis of New Aryl- or Hetaryl-Substituted 3H-Azepines and 4,5-Dihydro-3H-azepines
  作者：Nina Nedolya、Boris Trofimov、Ol’ga Tarasova、Ol’ga Volostnykh、Alexander Albanov、Ludmila Klyba

  DOI：10.1055/s-0030-1260084

  日期：2011.7

  aryl, hetaryl, alkyl, and heteroalkyl substituents from readily accessible starting materials (aryl- and hetaryl-substituted alkynes or allenes, sec-alkyl isothiocyanates, and alkyl halides) has been developed. The methodology is based on a fast and smooth conversion of conjugated 2-aza-1,3,5-trienes derived from 1-aza-1,3,4-trienes, S-alkylated adducts of isopropyl isothiocyanate and allenic or acetylenic

  一种新颖的合成方法，可从易于获得的起始原料（经芳基和杂芳基取代）制备各种带有各种芳基，杂芳基，烷基和杂烷基取代基的3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-氮杂已开发出炔烃或炔烃，异硫氰酸仲烷基酯和卤代烷烃。该方法基于快速平稳地转化衍生自1-氮杂-1,3,4-三烯的共轭2-氮杂-1,3,5-三烯，异硫氰酸异丙基酯的S-烷基化加合物和烯丙基或炔属碳负离子，用叔碳酸钾将其分成七元氮杂杂环，3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-杂氮-丁氧化物（THF-DMSO，约-30°C，30分钟）。杂环的比例取决于丙二烯或炔上的取代基的性质以及由其衍生的2-氮杂-1,3,5-三烯的取代基的性质。 3 H-氮杂卓-4,5-二氢-3 H-氮杂卓-氮杂三烯-丙二烯-炔烃-异硫氰酸酯-金属化-电环化